デュタカン軟カプセル0.5ミリグラム(デュタステリド)

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1カプセル（0.5mg）である。 カプセルの内容物に曝露すると口腔咽頭粘膜の刺激を引き起こすおそれがあるため、本剤は噛んだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用すること。本剤は食事の有無にかかわらず服用できる。 腎機能障害患者または高齢患者では、本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚から吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を扱ったり服用したりしてはいけません。 カプセルが破れ、薬物が皮膚に付着した場合は、直ちに石鹸と水で洗い流さなければなりません。 この薬は18歳未満の子供には使用できないため、小児がこの薬に接触しないよう注意が必要です。 女性、18歳未満の小児、及びこの薬や類似の成分にアレルギーがある人はこの薬を服用してはいけません。 妊娠を計画中の成人男性は、この薬が生殖能力に影響を与える可能性があるため、医師と相談の上慎重に服用すべきです。 尿路が閉塞しているか、肝機能に問題がある患者は、この薬の投与に注意が必要であり、治療中には尿閉の症状を注意深く観察する必要があります。 強力なCYP3A4酵素阻害剤と併用すると、この薬の血中濃度が増加する可能性があるため、一緒に服用する際には注意が必要です。 この薬を服用中に勃起不全、性欲減退、射精障害などの性機能異常が現れることがあり、これらの症状は薬の服用中止後も持続することがあります。 長期間服用すると、乳房圧痛や乳房肥大などの乳房関連の異常症状が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合は医師に相談します。 この薬は前立腺癌リスク評価に重要なPSA値を低下させるため、服用後のPSA値の解釈には注意が必要で、定期的な検査が推奨されます。 この薬を服用中には献血を控えるべきで、最後の服用後最低6ヶ月が経過しなければ献血はできません。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えないとされていますが、異常反応が発生した場合は注意が必要です。 過量服用時は特別な解毒剤はないため、疑わしい症状があれば直ちに医療従事者に相談し、適切な治療を受ける必要があります。 子供の手が届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。

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この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保存し、30度以下の涼しい場所に保管することで効果を維持します。

外形

無色透明な内容物が入った薄黄色の透明な楕円形の軟カプセル

包装単位

30カプセル/PTP[(15カプセル/PTPX2,10カプセル/PTPX3)]