マイピック錠

成人用量

錠剤は毎日ほぼ同じ時間に、水とともに、包装に表示された順序で服用する必要があります。 1日1錠を21日間服用し、7日間の休薬後に新しい包装を開始します。 休薬期間中は通常の撤退出血が現れます。 服用開始方法は次の通りです。 1) 先月ホルモン避妊薬を使用しなかった場合: 月経の初日に服用を始め、2〜5日目に開始することもできますが、最初の7日間は

この薬は喫煙する女性に対して深刻な心血管系副作用のリスクを大幅に高める可能性があります。特に35歳以上で1日15本以上の喫煙をする女性はこの薬を服用してはいけません。 この薬は血栓症、心筋梗塞、脳血管事故などの血管疾患の既往歴がある患者、またはこれらの疾患のリスク因子がある患者には投与してはいけません。また、肝機能が著しく損傷している患者、肝腫瘍患者、妊娠中または妊娠の疑いがある女性にも使用しないでください。 喫煙者、高血圧の患者、肥満者、40歳以上の女性、肝疾患の患者、偏頭痛の患者、心臓弁膜症の患者など心血管系疾患のリスクが高い患者にはこの薬を慎重に投与する必要があります。 この薬は血栓症、脳卒中、心筋梗塞などの心血管系の副反応を引き起こす可能性があり、月経異常、乳房痛、消化器障害、頭痛、うつ病、皮膚発疹など様々な副作用が現れることがあります。 複合ホルモン避妊薬使用時には血栓症のリスクが増加する可能性があるため、使用前と使用中には血圧測定および健康状態を定期的に確認する必要があります。異常反応が出た場合や悪化した場合は直ちに医師に相談してください。 この薬は肝代謝酵素に影響を与える他の薬剤と併用する場合、効果が減少する可能性があるため、他の薬剤を服用中の場合は医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中にはこの薬を使用してはいけないし、授乳中の女性も母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため使用を避けるべきです。 過剰摂取の場合、嘔吐、嘔気、未成年の少女において軽度の膣出血が現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため症状に応じた治療を行う必要があります。 この薬は内分泌および肝機能検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査の際にはこの薬を服用していることを医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

血栓性静脈炎、血栓症、静脈性血栓塞栓症、動脈性血栓塞栓症、脳卒中、脳出血、脳血栓症、心筋梗塞、肺塞栓症、高血圧の上昇、静脈瘤の悪化、溶血性尿毒症症候群、胆汁うっ滞性黄疸、悪性および良性肝腫瘍（致命的な腹腔内出血の可能性）、じんましん、重度の浮腫（むくみ）、呼吸困難、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の症状）

軽度の副作用

月経外出血、月経量の変化、無月経、膣分泌物の変化、子宮筋腫のサイズ増加、子宮頸部びらん、膣カンジダ症、膣炎、月経前症候群、月経困難、乳房の緊張感および拡大、乳漏、乳房痛、良性乳腺疾患、乳房圧痛、乳房分泌物、嘔気、嘔吐、腹部膨満感、腹部けいれん、消化器障害、胆汁分泌、無黄疸性肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、ポルフィリン症、慢性炎症性疾患、腹痛、胆石症、下痢、頭痛

この薬は空気と湿気を遮断できる密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間に保管する必要があります。こうすることで薬の効果を保持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から淡黄色の両面が膨らんだ円形の錠剤

包装単位

21錠/PTP