メイイン・トルバプタン15mg

成人服用量

1. 低ナトリウム血症 成人における推奨初回用量は1日1回15mgである。 目標血清ナトリウム濃度に到達するため、少なくとも24時間以上の間隔をあけて1日1回30mgに増量し、最大1日1回60mgまで増量する。 肝障害のリスクを最小限に抑えるため、30日を超えて投与しない。 本剤は主に朝に服用し、食事に関係なく水とともにかまずに飲み込む。 2. 常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD） 初回用量は1日60mgとし、朝食前に45mg、8時間後に15mgを1日2回に分けて投与する。 その後、忍容性を考慮しながら少なくとも1週間の間隔をあけて1日90mg（60mg+30mg）に増量し、さらに1日120mg（90mg+30mg）まで増量する。 本剤は必ず水とともにかまずに飲み込む。 強力なCYP3A阻害剤を服用している患者は投与量を減量し、中等度のCYP3A阻害剤を服用している患者も投与量の調整が必要である。

この薬は低ナトリウム血症の治療に使用され、投与開始と再開時には必ず病院で血清ナトリウム濃度を厳密に観察する必要があります。 血清ナトリウム濃度が急激に増加すると深刻な神経学的合併症を引き起こす可能性があるため、血中ナトリウム濃度と体液量を定期的に確認する必要があります。 肝機能が弱い患者はこの薬の使用を避けるべきであり、肝障害の症状が現れた場合には直ちに投与を中止する必要があります。 常染色体優性多囊腎病の治療中には肝機能検査を定期的に実施し、肝障害の兆候があれば薬物投与を中止する必要があります。 この薬は特定のアレルギー反応のある患者、血清ナトリウム濃度を緊急に上昇させる必要がある患者、体液調節が困難な患者などには投与しません。 脱水や血量減少症の患者には注意して投与する必要があり、水分摂取を充分に行うことを推奨します。 糖尿病患者は血糖コントロール状態を注意深く管理する必要があり、心血管疾患患者や高齢者も慎重に使用する必要があります。 この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、併用薬について必ず医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しないべきであり、授乳中の場合も投与の是非を慎重に決定する必要があります。 過量服用した場合は直ちに医療従事者の監視下で適切な治療を受けてください。解毒剤はありません。 この薬は運転や機械操作の際に眠気や無力症を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 全体的にこの薬は血液中の電解質バランスを調整するにあたり注意が必要であり、定期的な血液検査と症状モニタリングが必須です。

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この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

青色の円形錠剤

包装単位

10錠/箱(10錠/PTP X1)