薬情報

レボトラ点眼液1.5%(レボフロキサシン水和物)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
レボフロキサシン水和物›15mg / 1mL
製造・輸入元
(주)바이넥스
外形
淡黄色から黄色の透明な液体が青色の半透明なプラスチック容器に入った点眼剤
包装
6ミリリットル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202004754 · 承認 2020.06.29 · 保険コード 643105541

要約

主な用途
眼瞼炎、結膜炎などの眼科感染症の治療
点眼対象
成人
成人点眼量
1回1滴、1日3回点眼

成分

製造会社
(주)바이넥스

効能・効果

眼瞼炎、結膜炎などの眼科感染症の治療

  • 眼瞼炎、麦粒腫、涙嚢炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、角膜潰瘍
承認事項の原文を見る

この薬はブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎球菌などの多くの細菌に効果があり、眼瞼炎、麦粒腫、涙嚢炎、結膜炎、角膜炎、及び角膜潰瘍などのさまざまな眼疾患の治療に使用されます。また、眼科手術時の感染予防のための無菌化にも利用されます。この薬を通じて目の周りの炎症や感染を効果的に改善することができます。

点眼方法

成人点眼量

1回1滴、1日3回点眼

注意事項

この薬はキノロン系抗生物質にアレルギーがあるか、過敏症の病歴がある患者には使用してはいけません。 使用中に悪心、四肢冷感、呼吸困難などのショック症状が稀に現れることがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 アレルギー反応として心血管系の虚脱、意識喪失、顔や首の腫れ、呼吸困難、皮膚の発疹やかゆみが現れる可能性があるため、これらの症状がある場合は薬の使用を中止すべきです。 目に一時的な焼けるような感覚や刺激感、痛み、発赤、かゆみ、涙、乾燥感、視界のぼやけなどの症状が発生することがあり、稀に重篤な角膜損傷や皮膚疾患が現れる可能性があるため、症状がひどい場合は使用を中止すべきです。 時折、聴覚障害や味覚異常、刺激症状が現れることがあるため、これらの変化がある場合は医療スタッフに相談する必要があります。 この薬を長期間使用すると耐性菌が生じる可能性があり、真菌などの他の感染が発生するリスクがあるため、必要な最小限の期間のみ使用する必要があります。 メチシリン耐性ブドウ球菌(MRSA)に対しては効果が確実ではないため、MRSA感染が疑われるか、治療効果がない場合は他の適切な薬に変更する必要があります。 特に高齢者やステロイドと併用する場合は腱炎や破裂のリスクが増加するため、肩、手、アキレス腱などに痛みや炎症が生じた場合は直ちに使用を中止するべきです。 妊娠中であるか、妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、この薬を使用する際は治療の利益がリスクよりも大きいと判断される場合にのみ使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬投与時に授乳を中止するか、薬の使用を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性と効果は十分に確認されていないため、小児には慎重に使用すべきです。 この薬は点眼用としてのみ使用し、容器の口が目に直接触れないように注意することが必要です。 汚染防止のため、他の人と共同で使用しないことが望ましいです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんま疹、血管性浮腫(咽頭、喉頭、顔)、呼吸困難、発疹、ショック症状(呼吸困難を含む)、気道閉塞、スティーブンス・ジョンソン症候群、腱炎/破裂、心血管系の虚脱、意識喪失

軽度の副作用

悪心、四肢冷感、焼けるような感覚、不快感、痛み、発赤、かゆみ、眼瞼発赤、皮膚発赤、結膜充血、眼球周囲及び顔面の腫れ、異物感、眩しさ、視力不鮮明、涙、乾燥感、眼痛、めまい、肥満性表層角膜炎、聴覚障害、刺激症状、味覚異常

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や光にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で、光が直接当たらない涼しい場所に保管することが好ましいです。

外観・包装

外形

淡黄色から黄色の透明な液体が青色の半透明なプラスチック容器に入った点眼剤

包装単位

6ミリリットル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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