クラリライド錠（クラリスロマイシン）

成人用量

○成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬の成分や類似の抗生物質にアレルギーのある患者、心臓リズムの問題や心疾患の病歴がある患者、重度の肝または腎機能障害がある患者はこの薬を服用すると危険な場合があります。 また、妊娠中や授乳中の女性はこの薬の服用を避けるべきです。いくつかの薬剤と一緒に服用する場合、重篤な副作用が現れる可能性があるため、他の薬剤を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用している間にアレルギー反応、皮膚発疹、消化不良、下痢、めまい、聴力変化などの副作用が現れる可能性があるため、症状が重篤または持続する場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 特に、心拍異常や重度のアレルギー症状、激しい下痢が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、病院を訪れるべきです。 この薬は肝臓や腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、肝臓や腎臓に問題のある患者は定期的な検査が必要であり、用量調整が必要な場合があります。 また、この薬は他の薬剤との相互作用の可能性が高いため、併用投与時は注意が必要であり、特に特定の心臓薬、抗凝固薬、血糖降下薬、鎮静薬などと一緒に服用する際は必ず専門家の指示に従うべきです。 最後に、この薬を長期間または繰り返し使用する場合は耐性菌が発生する可能性があるため、医師の処方と指示に従って決められた期間のみ服用すべきです。

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この薬は直射日光を避け、1度から30度の常温で保管する必要があります。また、空気が入らないように密閉容器で保管することが重要です。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 100錠/瓶