セイプロール錠(セフプロジル水和物)
セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ザユ製薬
品目基準コード 202004423 · 承認 2020.06.16
この製品は2025.06.16に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
呼吸器感染症、単純性尿路感染症、皮膚・軟部組織感染症の治療
この薬は軽度および中等度のさまざまな感染症の治療に使われます。上気道感染症では扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、急性副鼻腔炎に効果的であり、主にストレプトコッカス・ピオゲネスと肺炎連鎖球菌、インフルエンザ菌などに対応します。下気道感染症には急性気管支炎の二次細菌感染および慢性気管支炎の急性悪化治療に使用されます。皮膚および軟部組織感染症では単純な皮膚感染および手術後の膿瘍治療に活用されます。また、単純性尿路感染症、特に膀胱炎の治療にも使用されます。この薬はさまざまな細菌感染を改善するのに効果的な薬です。
○ 成人(13歳以上) 1) 上気道感染症のうち、咽頭炎、扁桃炎にはセフプロジルとして1回500mg(力価)を24時間ごとに投与し、急性副鼻腔炎には250mg(力価)または500mg(力価)を12時間ごとに投与する(中等度以上の感染症の場合は増量が必要)。 2) 下気道感染症のうち、急性気管支炎の細菌性二次感染または慢性気管支炎の細菌性増悪には、本剤として1回500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 3) 単純性皮膚・軟部組織感染症には、本剤として250mg(力価)を12時間ごとに投与[または500mg(力価)を24時間ごと]するか、症状に応じて500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 4) 単純性尿路感染症には、本剤として500mg(力価)を24時間ごとに投与する。 <投与期間> 通常、10日程度投与するが、ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症である咽頭炎/扁桃炎の場合は、10日以上投与する。また、単純性膀胱炎には約7日間投与する。 ○ 腎機能障害患者 1) クレアチニンクリアランスが30~120mL/minの場合は、上記の標準用量・用法に従って投与する。 2) クレアチニンクリアランスが29mL/min以下の場合は、標準量の50%を投与するが、投与間隔は標準用法と同じとする。ただし、本剤は血液透析により一部が除去されるため、血液透析終了後に投与する。
○ 小児(2~12歳) 小児(2~12歳):上気道感染症のうち、咽頭炎、扁桃炎には1回体重Kg当たり7.5mg(力価)を12時間ごとに投与する。 小児(2~12歳):単純性皮膚・軟部組織感染症には1回体重Kg当たり20mg(力価)を24時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児(6か月~12歳) 乳幼児(6か月~12歳):上気道感染症のうち、中耳炎には体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。 乳幼児(6か月~12歳):急性副鼻腔炎には体重Kg当たり7.5mgを12時間ごとに投与する。 乳幼児(6か月~12歳):中等度以上の感染症で増量が必要な場合は、体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。
この薬はセファロスポリン系抗生物質であり、特定の患者には投与しないでください。特にセファロスポリン系抗生物質に過敏反応があった患者はこの薬を使用してはいけません。 ペニシリンまたは他のβラクタム系抗生物質にアレルギーがある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。これは二つの薬剤が交差反応を引き起こす可能性があるためです。 重篤な患者や腎機能に問題がある患者はこの薬を投与する前に腎機能を評価し、投与中も慎重に観察するべきです。腎障害があると薬物濃度が上昇する場合があり、用量を調整する必要があります。 消化管疾患、特に大腸炎の病歴がある患者はこの薬を注意して使用する必要があります。また、この薬に含まれる色素成分にアレルギーがある場合も注意が必要です。 この薬を服用する際は消化不良、肝機能異常、皮膚発疹、中枢神経系の症状などさまざまな副反応が現れる可能性があります。特に小児においてはアレルギー反応がより頻繁に報告されるため注意が必要です。 痙攣が発生する可能性があるため、腎機能が低下している患者は適切に用量を調整する必要があり、痙攣が現れた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 この薬は他の抗生物質や利尿剤と併用する際に腎毒性が増加する可能性があるため、併用時に注意が必要です。また、特定の薬剤と併用するとこの薬の体内濃度が増加する場合があります。 妊婦や授乳中の女性は必要な場合にのみこの薬を使用するべきであり、授乳中は赤ちゃんへの影響を考慮して慎重に投与する必要があります。 生後6ヶ月未満の幼児には安全性と効果が確立されていないため使用を避けることが望ましいです。 高齢者は腎機能が低下する可能性があり、用量調整が必要になる場合があります。薬物の代謝や排泄が変わるため注意が必要です。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与えることがあるため、検査解釈の際に参考にする必要があります。また、過剰摂取した場合、腎臓を通じて排泄されるため腎機能が損なわれている患者は血液透析が必要になることがあります。 最後に、この薬は発がん性や突然変異誘発のリスクはなく、生殖機能に対する障害も報告されていません。
下痢、悪心、嘔吐、腹痛、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、ビリルビン上昇、発疹、蕁麻疹、めまい、過活動、頭痛、不安、不眠、混乱、眠気、発作、白血球数減少、好酸球増加、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、おむつ皮膚炎と重複感染、生殖器のかゆみおよび膣炎、アナフィラキシー、スティーブンズ・ジョンソン症候群、多形紅斑、毒性表皮壊死症、血清病変反応、発熱、腎機能不全、毒性腎病、再生不良性貧血、溶血性貧血、出血、プロトロンビン時間延長、クームス試験陽性反応、LDH上昇、汎血球減少、好中球減少、無顆粒球症、血小板減少
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管するべきです。また、薬は常温で保管し、温度は1度から30度の間を維持することが望ましいです。
淡いオレンジ色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶,100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ザユ製薬
セフプロジル水和物 5000g
シロップ · 医療用医薬品
建日製薬(株)

セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユハン薬品
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
コオロン製薬株式会社

セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
オースティン製薬株式会社
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
サマ製薬(株)
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
ヨンジン薬品株式会社

セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヨンジン製薬株式会社
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