薬情報

アミノフォス注

医療用医薬品注射剤
成分・含量
L-イソロイシン›650mg / 100mLL-ロイシン›818mg / 100mLL-リシン酢酸塩›606mg / 100mLL-メチオニン›40mg / 100mLL-フェニルアラニン›55mg / 100mLL-スレオニン›275mg / 100mLL-トリプトファン›44mg / 100mLL-バリン›630mg / 100mLL-アルギニン›670mg / 100mLL-ヒスチジン›175mg / 100mLL-アラニン›290mg / 100mLグリシン›373mg / 100mLL-プロリン›358mg / 100mLL-セリン›140mg / 100mLN-アセチル-L-システイン›70mg / 100mL
製造・輸入元
현대약품(주)
外形
無色から微黄色の透明な注射用液がプラスチック容器に入っている
包装
250ミリリットル/パック
承認状況
正常

品目基準コード 202004300 · 届出 2020.06.09

要約

主な用途
重度の肝機能障害および脳機能障害(肝性昏睡)の治療
使用対象
成人
成人用量
総アミノ酸として体重kgあたり1日1.5gを最大用量(体重70kgの患者の場合、1日2100mLに相当)として静脈内点滴注射します。 投与速度は60分間に体重kgあたり1.7〜2.1mL(体重70kgの場合は分速40〜50滴)とします。

成分

製造会社
현대약품(주)

効能・効果

重度の肝機能障害および脳機能障害(肝性昏睡)の治療

  • 脳機能障害
  • 重度の肝機能障害
  • 肝性昏睡
承認事項の原文を見る

この医薬品は、脳機能障害を伴うか伴わない重度の肝機能障害、すなわち肝不全の患者に使用されます。また、肝性昏睡を治療するのにも効果的です。これにより、肝機能を改善し、脳機能障害による症状の緩和を助けます。このような重度の肝疾患患者にとって必須の治療薬として活用されます。したがって、この薬物は重度の肝機能障害および肝性昏睡治療に使用されます。

用法・用量

成人用量

総アミノ酸として体重kgあたり1日1.5gを最大用量(体重70kgの患者の場合、1日2100mLに相当)として静脈内点滴注射します。 投与速度は60分間に体重kgあたり1.7〜2.1mL(体重70kgの場合は分速40〜50滴)とします。

注意事項

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 重度の腎機能が非常に悪い患者や血液中の窒素値が高い患者には使用しないでください。 肝機能障害以外にアミノ酸代謝に問題のある患者もこの薬を投与してはいけません。 窒素利用に障害のある代謝疾患がある患者にも投与を避けるべきです。 心機能が著しく低下した消耗性心不全の患者と肺に水が溜まる肺水腫の患者には使用しないでください。 尿がほとんど出ないまたは全く出ない無尿症や乏尿症の患者にも投与を避けるべきです。 ナトリウムと塩素イオンを含む製剤は、血中のナトリウムや塩素濃度が高い患者に注意して使用する必要があります。 マグネシウムイオンが含まれている場合、心臓の電気信号伝達に障害がある房室ブロックや重度の筋無力症の患者には投与しないでください。 体内に水分が過剰に多い患者にもこの薬の投与は避けるべきです。 心筋梗塞の既往歴がある患者にも注意が必要です。 高度の酸性血症状態の患者や心不全がひどいうっ血性心不全の患者には慎重に投与する必要があります。 ナトリウムが体内に過剰に蓄積し浮腫が生じた患者とカリウム濃度が異常な患者にも注意して使用するべきです。 腎機能が低下した患者には用量と投与速度を調整しながら注意が必要です。 この薬を使用する際は、稀に皮膚発疹などの過敏反応が現れることがあり、このような症状が出た場合は直ちに投与を中止してください。 時々、嘔気や嘔吐といった消化器症状が現れることがあります。 心臓関連の症状としては、胸部の不快感、心拍数の上昇、高血圧などが見られることがあります。 薬を過剰に迅速に投与すると、体が酸性化する酸血症が現れることがあります。 寒気、発熱、頭痛、呼吸困難、重症の場合は呼吸停止やショックが発生することがあるため注意が必要です。 マグネシウムイオンを含む製剤は末梢血管が拡張する症状が現れることがあります。 代謝障害により酸血症、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、脱水症など様々な合併症が発生する可能性があります。 肝臓や腎臓機能が低下した患者は血液中の窒素値が上昇する可能性があります。 肝機能が非常に悪い患者は血中のアミノ酸不均衡や意識障害、昏睡状態になるリスクがあります。 治療効果に応じて血中アンモニア濃度が変動する可能性がありますので、定期的な検査が必要です。 大量投与時には電解質バランスに注意が必要であり、電解質を含む薬剤と同時に使用する場合はさらに注意を払うべきです。 過剰投与すると代謝性アルカローシスが発生する危険があるため注意が必要です。 腎疾患、肺疾患、心疾患の既往歴のある患者には体内の体液過剰供給を避けるように慎重に投与する必要があります。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認しながら投与する必要があります。 低ナトリウム血症や肝・腎機能障害がある患者は個別に用量と水分バランス、血液中の電解質濃度を管理する必要があります。 この薬は一部の抗生物質であるテトラサイクリンと併用すると、タンパク質の節約効果が低下する可能性があります。 マグネシウムイオンが含まれている場合、カルシウム注射と同時に投与するとマグネシウムが沈殿する危険があるため注意が必要です。 妊娠中の女性に対しては安全性が十分確認されていないため、治療の利点がリスクを上回るときのみ投与すべきです。 小児に投与する際は肝機能が未熟である可能性があるため、濃度を低く調整することが望ましいです。 特に乳幼児は尿素合成能力が不足しており血中アンモニアが高くなる可能性があるため、頻繁に血液検査を行うべきです。 高齢者は一般的に身体機能が低下しているため、投与速度を遅くし、用量を減らすなどの注意が必要です。 この薬は電解質を含んでおり、大量投与または他の電解質溶液と同時に使用する際には電解質バランスに注意が必要です。 投与はゆっくりと静脈内に行うべきであり、急いで行うと寒気や嘔吐が生じ、腎臓からアミノ酸が多く排泄される可能性があります。 寒い季節には薬液を体温程度に温めて使用することが望ましいです。 投与中は感染のリスクがあるため、無菌条件で薬を調製し、注射機器を滅菌することに特に注意が必要です。 薬液に濁りや変色、漏れ、水滴などがある場合は使用してはいけません。 容器の目盛を正確に確認して使用し、保管の際には開封せずに包装をしっかり維持する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

発疹、呼吸困難、ショック、気管支収縮、血圧上昇、頭痛、昏睡

軽度の副作用

稀に発疹、嘔気、嘔吐、胸部不快感、心拍数上昇、早鐘(頻脈)、血圧上昇、寒気、発熱、頭痛、ショック、気管支収縮、尿路収縮、末梢血管拡張、代謝性酸血症、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反跳性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏及び過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外観・包装

外形

無色から微黄色の透明な注射用液がプラスチック容器に入っている

包装単位

250ミリリットル/パック

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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