ヒュリオンズ注200IU/mL(ヘパリンナトリウム)
ヘパリンナトリウム
注射剤 · 医療用医薬品
(株)ヒュオンス
品目基準コード 202004282 · 承認 2020.06.08 · 保険コード 670608611
血液凝固防止効果
血液透析時に体外循環装置を使用する際、血液が凝固するのを防ぐためにこの医薬品を使用します。これは体外で血液が円滑に循環するのを助け、治療効果を高め、透析中の合併症発生のリスクを低下させます。したがって、安全かつ効果的な血液透析治療に不可欠な役割を果たします。
通常、この薬の投与後、全血凝固時間(Lee-White法)または全血活性化部分トロンボプラスチン時間(WBAPTT)が正常値の2〜3倍になるように年齢、症状に応じて用量を調整します。 体外循環時(血液透析)には各患者のヘパリン感受性試験の結果に基づいて透析前に1,000〜5,000単位を投与し、透析開始後は1時間あたり500〜1,500単位を継続的にまたは
この薬は非常に強力な薬剤であるため、必ず医師の厳格な監視の下でのみ使用する必要があります。 出血リスクの高い疾患を有する患者には特に注意して使用する必要があり、この薬を投与された患者には身体のさまざまな部位で出血が生じる可能性があります。 この薬に対して過敏反応がある患者、血液凝固検査の結果が適切でない患者、出血のある患者、重度の肝疾患または腎疾患の患者には投与を避けるべきです。 また、最近手術や外傷を受けた患者や脊髄及び硬膜外麻酔を受けた患者にも注意が必要です。 この薬を使用している間は、血液凝固能検査や血小板数を定期的に確認して、出血や血小板減少症などの副作用を早期に発見し対応する必要があります。 血小板減少症が重度に現れた場合は、直ちに投与を中止し、必要に応じて代替抗凝固剤を使用しなければなりません。 この薬は様々な薬剤と相互作用する可能性があるため、特に鎮痛剤、抗炎症剤、抗凝固剤などと併用する際は十分な注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、子宮及び胎盤出血のリスクのため特に注意が必要で、出産時にも慎重に管理する必要があります。 高齢者や小児には出血リスクがより高くなる可能性があるため、投与の際はさらに慎重に行う必要があります。 過剰投与した場合は出血性合併症が発生する可能性があるため、必要に応じて解毒剤であるプロタミンスルファートで中和する必要がありますが、この過程でも副反応の発生可能性を常に考慮する必要があります。 投与時には感染予防のため、患者の皮膚と使用機器を徹底的に消毒し、筋肉注射は避けるのが望ましいです。 この薬は開封後すぐに使用するべきであり、残りの薬液は廃棄しなければなりません。
じんましん、ひどいむくみ(血管神経性浮腫)、胸部圧迫感、呼吸困難、ショック、血小板減少症、ヘパリン誘発血小板減少症(HIT)、ヘパリン誘発血小板減少症および血栓症(HITT)、急性副腎機能不全、出血(致命的出血を含む)、副腎出血、卵巣出血、腹膜後出血、血栓症、脳出血、血小板数の著しい減少、血管けいれん性反応、チアノーゼ、呼吸困難、気管支痙攣、
かゆみ、寒気、発熱、鼻炎、気管支喘息、流涙、結膜炎、頻脈、圧迫感、血圧低下、吐気、嘔吐、皮膚脱毛、白斑、出血性壊死、低アルドステロン症、骨粗鬆症、反動効果、脂質異常症、腎機能抑制、局所疼痛性血腫、持続勃起症、糖尿病、高カリウム血症、高アルカリ血症、代謝性アシドーシス、リパーゼ上昇、紅斑、軽度の痛み、潰瘍
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管すれば、薬の効果を良く維持することができます。
無色〜淡黄色の透明な液体を含むプラスチック製容器の注射剤
20ミリリットル/アンプル[* 50]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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