シニルクラリスロマイシン錠500ミリグラム
クラリスロマイシン 500mg
錠剤 · 医療用医薬品
シニル製薬(株)
品目基準コード 202004221 · 承認 2020.06.04
この製品は2025.06.04に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
感染症(呼吸器・皮膚・抗酸菌など)の治療、ヘリコバクター・ピロリの除菌治療
この薬はさまざまな種類の細菌に効果的であり、気管支炎や肺炎などの下気道感染症や咽頭炎、副鼻腔炎などの上気道感染症の治療に使用されます。また、皮膚および皮膚組織感染症にも効果があります。特にミコバクテリウムアビウムおよびミコバクテリウムインターベルに起因する感染症の治療に役立ち、十二指腸潰瘍患者のヘリコバクター・ピロリの撲滅にも使用されます。さまざまな細菌性感染を治療するのに適した薬剤であり、患者の症状改善に寄与します。
○ 成人:クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合には1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7~14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合には1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症:本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌:14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1~28日)投与する。
○ 12歳以上の小児は成人と同じ。 ○ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシンドライシロップを使用する。
この薬は特定の成分にアレルギーのある患者には投与してはならない。 マクロライド系抗生物質に過敏反応を示した患者もこの薬を使用してはならない。 QT延長や心臓不整脈の病歴がある患者は、この薬を服用する際に心臓の問題が悪化する可能性があるため注意が必要です。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下した患者にはこの薬を投与しないか、用量調整が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。 この薬は特定の薬剤と併用することによって重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 投与中にアレルギー反応や重篤な副作用が現れた場合は、直ちに使用を中止し、医療従事者の助けを得るべきです。 子供や高齢者の場合は身体機能が異なる可能性があるため、この薬を使用する際にはより慎重な観察が必要です。 この薬は長期または過剰に使用すると耐性菌が発生する可能性があるため、医師の指示に従って定められた期間だけ使用する必要があります。 服用中に下痢や腹痛などの消化器障害がひどくなった場合は直ちに医療従事者と相談するべきです。 心臓病のある患者はこの薬を服用する場合に心電図検査を通じて心臓の状態を定期的に確認することが推奨されます。 他の薬剤との相互作用により血中薬物濃度が変わる可能性があるため、併用投与時には注意が必要です。 この薬は運転や機械操作時にめまいや混乱を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 過量服用の場合は消化器障害や神経系異常が現れる可能性があるため、定められた用量を守らなければなりません。 保存する際には直射日光を避け、常温で保存し、冷蔵保存は避けなければなりません。
ショック、アナフィラキシー症状、呼吸困難、けいれん、発赤、発疹、かゆみ、じんましん、皮膚発赤、血管浮腫、関節浮腫、薬疹、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、消化不良、腹痛、不快感、ガス溜まり、下痢、口腔内潰瘍、上腹部痛、口渇、一過性歯変色、膵炎、アミラーゼ増加、味覚異常、食欲不振、便秘、便変色、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、発熱、咳、胸部X線異常、好酸球増加、好酸球性肺浸潤、間質性肺炎、慢性気管炎、急性上顎洞炎、血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症、めまい、うつ、味覚消失、嗅覚喪失、不安、不眠、悪夢、耳鳴り、錯乱、見当識障害、幻覚、精神病、二重存在感、震え、麻痺感、行動変化、躁状態行動、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、アレルギー性紫斑病、薬疹(DRESS)、黄疸、肝細胞性肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝酵素値の上昇、肝機能障害、肝不全、全身性肝炎、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン増加、血清クレアチニン上昇、BUN上昇、間質性腎炎、腎不全、横紋筋融解症、舌炎、口内炎、口腔カンジダ症、QT延長、心室性頻拍、トルサード・ド・ポワント、倦怠感、頭痛、味覚変化、聴覚喪失、異常感覚症、関節痛、筋肉痛、嗅覚障害、聴覚障害、低血糖症、耳鳴り、難聴、紫斑性発疹、急性全身性発疹性膿疱症、筋肉けいれん、筋骨格の硬直、筋肉症、血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、腎炎、注射部位静脈炎、注射部位疼痛、注射部位炎症、発熱、無力症、胸痛、悪寒、疲労、アルブミングロブリン比異常、血中アルカリフォスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、INR増加、プロトロンビン時間延長、尿色異常
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光を遮ることができる密閉容器に保存する必要があり、保存温度は15度から30度の間の常温を維持するべきです。こうして保存することで薬の効果を安全に保持できます。
黄色の楕円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
クラリスロマイシン 500mg
錠剤 · 医療用医薬品
シニル製薬(株)

クラリスロマイシン 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
イヨン製薬株式会社

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株式会社ジョングンダン

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ハンミ薬品株式会社
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イーソンアイエス株式会社

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株式会社ボリョン

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京東製薬株式会社

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建一製薬(株)
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