セルマックス注(アセレン酸)
セレニウス酸 65.4μg
注射剤 · 医療用医薬品
(株)ライトファームテック
品目基準コード 202004175 · 届出 2020.06.02
セレン補充による栄養状態の改善
非経口栄養療法(TPN)を実施する際、セレンを補充することは患者の抗酸化機能を支援し、免疫力を強化するために重要です。セレンは体内で活性酸素から細胞を保護し、炎症反応を調整する役割を果たします。特に栄養供給が経口で行われない患者にとって、セレンの補充は栄養状態を最適化し、合併症の予防に役立ちます。これにより全体的な回復を促進し、健康を維持する上で重要な役割を果たします。したがって、非経口栄養療法時にセレンの補充によって栄養の不均衡を改善します。
代謝が安定した非経口栄養療法(TPN)時に1日セレンとして20〜40μg(この薬はセレン40μg/mLを含む)を注射します。
1日体重1kgあたり3μgを注射します。 血漿内のセレン濃度を頻繁にモニタリングし、次回投与時に参照します。
この薬はセレン成分を含むため、セレン中毒の患者には使用しないでください。 過剰投与の場合は毒性が現れる可能性があるため、異常症状が見られた場合はすぐに使用を中止してください。 希釈せずに直接末梢静脈に投与すると静脈炎が発生する可能性があるため、必ず希釈して投与してください。 この薬は保存性のある溶液であるため、必ず混合して投与してください。 腎機能障害のある患者や未熟児に対しては慎重に投与し、特にアルミニウム含有による毒性リスクがあるため注意が必要です。 注射時には稀に痛みやアレルギー反応が現れることがあるため、これらの症状が現れたらすぐに医療スタッフに相談してください。 皮膚炎、汗や呼吸時の悪臭、脱毛、焦燥感、嘔吐などの症状が現れた場合は服用を中止し、専門家に相談してください。 投与前には沈殿物や変色の有無を目視で確認し、無菌状態で調製することが重要です。 セレンは腎臓と消化器機能に影響を及ぼすため、腎機能障害や消化器障害のある場合は投与量を調整する必要があります。 輸血患者の場合はセレン量を考慮し、血中濃度を継続的に測定することが必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性には治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ投与し、胎児の奇形の可能性が報告されています。 授乳中の母親には安全性が確立されていないため、薬剤投与時には授乳を中止するか投与を中止する必要がある場合があります。 過剰投与の場合は爪や髪の成長異常、皮膚炎、消化器異常、金属的な味、嘔吐、ニンニク臭などの慢性症状が現れることがあります。 急性過剰投与の場合は深刻な血管及び肺の症状を伴い、死亡に至ることもあるため、直ちに救急処置が必要です。 過剰摂取時は胃洗浄、排尿誘発、高用量ビタミンCの服用などを実施し、極端な場合は透析によるセレンの除去が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、包装のまま乾燥した常温で保管し、開封後は直ちに使用する必要があります。 他の容器に移し替えることは事故の危険や品質低下を引き起こす可能性があるため注意してください。
電撃性末梢血管虚脱、内部血管充血、肺の出血・鬱血・浮腫、胃粘膜赤壁石化現象
注射時の痛み、稀に現れるアレルギー反応、皮膚炎、汗・呼吸時の悪臭、脱毛、焦燥感、嘔吐、爪及び髪の成長への影響、口腔異常、消化器異常、緊張、うつ、金属的な味、口からのニンニク臭
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置く必要があります。こうして保管することで薬の効果をよく維持できます。
無色無臭の透明な液体が入った無色透明なバイアル注射剤
10バイアル/箱[10mL/バイアル x 10]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
セレニウス酸 65.4μg
注射剤 · 医療用医薬品
(株)ライトファームテック
セレニウス酸 65.4μg
注射剤 · 医療用医薬品
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セレニウス酸 65.4μg
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大韓ニューファーム株式会社
セレニウス酸 65.4μg
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JW中外製薬株式会社
セレニウス酸 65.4μg
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株式会社ユヨン製薬
セレニウス酸 65.4μg
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大韓製薬工業(株)
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シンポン製薬株式会社
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バイネックス株式会社
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