ネクリカカプセル25ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンで、1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 成人: 開始用量として1日150 mgを投与できます。 3日から7日後に1日300 mgまで増量できます。 必要に応じてその後7日間隔で1日最大600 mgまで増量できます。 2) 中枢神経障害性疼痛

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者に対しては安全性および有効性のデータが十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分や行動の変化に注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏症があるか、乳糖不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害がある患者は使用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があるので注意が必要です。 血管浮腫の症状である顔や口周辺、上気道の浮腫が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気、意識喪失などの副作用がより現れやすいため、服用初期には特に注意が必要です。 この薬服用中に視界がぼやけたり視力に変化が生じた場合、症状が改善または消失することがありますが注意が必要です。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、嘔気、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用や依存のリスクがあるため、過去に薬物乱用の履歴がある患者は慎重に服用すべきです。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があり、この薬を中止した後に腎機能が改善した事例も報告されています。 心不全患者はこの薬の服用時に注意が必要であり、心疾患のある場合は医師と相談しなければなりません。 中枢神経抑制作用を持つ他の薬剤やアルコールとの併用時は眠気や呼吸抑制のリスクが増加するため、注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性欠損症が発生するリスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師に相談する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の可否及び治療の利益を考慮して決定する必要があります。 運転や機械操作など危険な作業を行う際に、この薬の服用によりめまいや眠気が現れる場合があるため注意が必要です。 重篤な皮膚反応（スティーブンス-ジョンソン症候群など）が稀に報告されており、皮膚発疹や異常な症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談しなければなりません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。 過量服用時には眠気、混乱、抑鬱、発作などが現れることがあるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受けなければなりません。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人症、性感異常、そわそわ、焦燥、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、めまい、眠気、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白い粉末が入った上部が淡い黄色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶