シタバ錠25ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

本薬は単独療法または併用療法で1日1回100 mgを投与し、1日の最大容量は100 mgです。 食事とは関係なく服用できます。 腎障害の患者では用量調整が必要です。 - 軽度の腎障害（糸球体濾過率[eGFR] 60〜90 mL/min/1.73 m2）：用量調整不要 - 中等度の腎障害（糸球体濾過率[eGFR] 45〜60 mL/min/1.73 m2)：

本薬は稀に深刻なアレルギー反応を引き起こすことがあります。このような反応は薬を服用した後、初めの3ヶ月以内に現れる可能性があるため、皮膚の発疹や呼吸困難などの症状が出た場合にはすぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 本薬は膵炎という膵臓に炎症が生じる疾患を引き起こす可能性があるため、腹痛や嘔吐などの症状が現れた場合にはすぐに医療従事者に知らせることが重要です。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者、本薬あるいは成分にアレルギーがある患者には本薬を使用しないでください。 腎機能が低下している患者は本薬の用量を調整する必要があり、定期的に腎機能検査を受けることが重要です。 本薬を服用中には風邪に似た症状、頭痛、消化不良、下痢などが発生することがあります。また、低血糖症状が現れることがあり、特にインスリンやスルホニル尿素と併用した場合にはより注意が必要です。 本薬は他の血糖降下剤と併用した場合、低血糖のリスクが高まる可能性があるため、必要に応じて他の薬の用量を調整する必要があります。 稀に関節痛や皮膚に水疱が生じる症状が報告されているため、このような症状が現れた場合にはすぐに医師に相談するべきです。 妊娠中または授乳中の女性には本薬の使用は推奨されず、18歳未満の小児への使用も安全性が確立されていません。 過剰投与の場合には一般的な治療とともに必要に応じて血液透析が考慮される場合があります。 本薬は心血管系の安全性に大きな影響を与えないことが知られていますが、服用中に何らかの異常症状がある場合にはすぐに医療従事者に相談することが必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、ひどい浮腫（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシーなどの重度の過敏反応、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患）、急性膵炎、腎機能の悪化（急性腎不全）、重度かつ障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、重度のアレルギー反応、重度の浮腫、肝異常（肝酵素値の上昇）、血管性浮腫、深刻な神経系症状（心停止を含む）

軽度の副作用

頭痛、上気道感染、咽頭炎、下痢、吐き気、腹痛、便秘、嘔吐、掻痒感、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、血小板減少、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパクリン増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

本薬は空気や湿気に触れないよう密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を長期間維持することができます。

外形

桃色の円形で両面が凸のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠) 14錠/PTP(x2), 30錠) 10錠/PTP(x3)