ハリムシタロ錠100ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法の場合、1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事に関係なく服用できます。 腎障害患者の場合、腎機能に応じて用量調整が必要です。 - 軽度の腎障害（eGFR 60〜90 mL/min/1.73 m2）：用量調整不要 - 中等度の腎障害（eGFR 45〜60 mL/min/1.73 m2）：用量調整が必要

この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、服用後に皮膚発疹、呼吸困難、顔や唇の腫れなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者と相談する必要があります。 この薬は膵炎という膵臓に炎症が生じる重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、服用中に激しい腹痛、嘔吐、食欲不振などの症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせなければなりません。 1型糖尿病や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用してはいけません。また、この薬や成分にアレルギーがある場合も服用を避けなければなりません。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、腎疾患がある場合や腎機能が低下している場合には必ず医療従事者と相談しなければなりません。 この薬を服用中に風邪に似た症状、頭痛、消化不良、下痢などが現れることがあり、低血糖症状も現れる可能性があるため血糖管理には注意が必要です。 特にインスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用する場合、低血糖のリスクが高くなるため、これらの薬剤と併用する際には血糖値を頻繁に確認し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 この薬は重度の関節痛や皮膚に水疱が生じる稀な副作用が報告されており、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に相談し、薬の服用を中止しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、18歳未満の子供や青少年に対する安全性は確立されていません。 高齢者は腎機能の低下の可能性があるため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過量服用した場合には特別な解毒剤がないため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療とモニタリングを受ける必要があり、血液透析により一部の薬剤が除去されることがあります。 この薬は他の多数の薬剤と併用しても大きな相互作用はありませんが、特定の薬剤を服用する場合には医療従事者に知らせて適切な管理が必要です。 この薬は心血管系の安全性が確認されていますが、服用中に異常症状がある場合は直ちに医療従事者と相談しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、アナフィラキシー、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、水疱性類天疱瘡など）、急性膵炎、呼吸困難、重度のアレルギー反応、急性腎不全、重篤な関節痛および障害を伴う関節痛、心停止、重篤な低血糖、肺炎、糖尿病合併症、代謝性アシドーシス、転倒

軽度の副作用

鼻咽頭炎、上気道感染、頭痛、腹痛、吐き気、下痢、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、胃炎、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが良いです。このように保存すれば、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

淡いオレンジ色の円形の両面が凸のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP×3]