エイシタ錠25ミリグラム(シタグリプチン塩酸塩水和物)

成人服用量

単独療法または併用療法の場合は1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事に関係なく服用できます。 中等度の腎障害患者（糸球体濾過率[eGFR] 30〜45 mL/min/1.73 m²）では1日1回50 mgを投与します。 重度の腎障害患者（糸球体濾過率[eGFR] 15〜30 mL/min/1.73 m²）または血液透析や腹膜透析を必要とする患者には特に注意が必要です。

この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、薬の服用後に皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は膵炎という重篤な膵臓の炎症を引き起こすことがあるため、服用中に腹痛、嘔吐、発熱などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用しないべきであり、この薬やその成分に過敏症がある場合も服用を避けるべきです。 腎機能が低下している患者はこの薬の排泄が遅くなる可能性があるため、用量調整が必要で、腎機能検査を定期的に受ける必要があります。 この薬は単独投与でも一部の患者に風邪の症状、頭痛、上気道感染などの副作用が現れることがあり、他の糖尿病治療薬と併用する際に低血糖のリスクが増加するため注意が必要です。 特にインスリンやスルホニルウレアとともに服用する場合は低血糖症状がより頻繁に現れる可能性があるため、血糖を頻繁に確認し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 この薬は妊娠中の使用が推奨されず、授乳中の者は服用を控えるべきです。 18歳未満の子供や青少年には安全性と効果が確立されていないため、使用しない方が良いです。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、特に注意して用量を調整し、定期的な腎機能検査が必要です。 過量投与時には一般的な応急処置が実施され、必要に応じて血液透析で一部の薬物を除去することができます。 この薬を服用中に関節痛や皮膚に水疱が現れる症状が現れた場合は直ちに医師に知らせ、薬の中止を検討するべきです。 また、この薬は他の薬物との相互作用が比較的少ないですが、特定の薬物服用時には血中濃度に変化がある場合があるため、医療従事者に服用中の薬を知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（血管性浮腫）、アナフィラキシー、発疹、剥離性皮膚疾患（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、急性膵炎、重度および障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、急性腎不全、肝酵素の上昇、肝の異常（黄疸は明記されていませんが、肝酵素の上昇および肝の異常が含まれます）、肺炎、糖尿病合併症、代謝性アシドーシス、心停止、横紋筋融解症

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背痛、かゆみ、血小板減少症、下痢、吐き気、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポ蛋白増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。これにより薬の効果を良好に維持できます。

外形

ピンク色の円形の両面が凸型のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP X 3]