ダグイザヌジョン25ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人用量

この薬は単独療法または併用療法時に1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事に関係なく服用することができます。 腎障害患者の用量調整： 1. 軽度腎障害（糸球体濾過率60〜90 mL/min/1.73 m2）：用量調整不要 2. 中等度腎障害（糸球体濾過率45〜60 mL/min/1.73 m2）：用量調整不要 3. 中等度腎障害

この薬は重度のアレルギー反応が現れる可能性があるため、服用後に皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難などが発生した場合は、直ちに医師の診療を受ける必要があります。 この薬は急性膵炎という重度の膵臓炎を引き起こす可能性があるため、腹痛、吐き気、嘔吐などの症状が現れた場合は、直ちに使用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 1型糖尿病や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用してはいけません。 この薬やその成分にアレルギーがある患者は服用を避けるべきです。 腎機能が低下している患者は、薬物が体内に蓄積される可能性があるため、用量調整が必要であり、医師の指示に従って服用するべきです。 この薬を服用している間に低血糖症状が現れることがあるため、特にインスリンやスルホニルウレア製剤とともに服用する場合には血糖値を注意深く観察する必要があります。 重度の関節痛や皮膚に水疱ができるなどの症状が現れた場合には、直ちに医師に知らせて薬の服用を中止する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨されており、小児および青少年の安全性は確認されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、服用前に腎機能を評価し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 過量服用の場合には、直ちに病院に訪れて適切な治療を受ける必要があり、この薬は血液透析により一部除去される可能性があります。 この薬は他の血糖降下剤と併用すると低血糖のリスクが増加する可能性があるため、服用している薬について医師と相談する必要があります。 また、この薬は一部の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の他の薬があれば、必ず医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫、呼吸困難、アナフィラキシーなどの重度の過敏反応、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患を含む）、急性膵炎（致死的/非致死的出血性または壊死性膵炎）、重度及び障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、肝異常（肝酵素値上昇、黄疸）、急性腎不全、重度の浮腫（末梢性浮腫）、重度の低血糖、

軽度の副作用

鼻咽頭炎、上気道感染、頭痛、下痢、吐き気、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポ蛋白増加、高血糖、高ナトリウム血症、勃起不全、体重減少、高血圧

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管すると薬の効果を保持することができます。

外形

ピンク色の円形両面凸凹フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTPX3]