サムシタ錠100ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法時に1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事とは関係なく服用できます。 腎障害患者の場合、腎機能に応じて用量調整が必要です。 軽度及び中等度の腎障害患者（eGFR 45以上90未満）では用量調整は必要ありませんが、 糸球体濾過率30以上45未満では1日1回50 mgを投与します。

この薬はまれに重篤なアレルギー反応が現れることがありますので、服用後に皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が出た場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬を服用している間に急性膵炎という膵臓の炎症を引き起こす病気が発生する可能性があるため、腹痛、吐き気、嘔吐などの症状が現れた場合は速やかに病院に行く必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用しない方が良く、この薬や成分に対して重篤なアレルギー反応を示した患者も服用すべきではありません。 腎機能が良くない患者はこの薬の用量を調節する必要があるため、定期的に腎機能検査を受け、医師の指示に従って服用する必要があります。 この薬を服用する際には風邪に似た症状や頭痛、消化不良、下痢などが現れることがありますので、これらの症状がひどい場合は医師に相談する必要があります。 他の血糖降下剤やインスリンと一緒に使う場合、低血糖症状が現れることがあるため、血糖値を頻繁に確認し、低血糖症状がある場合は即時に対処する必要があります。 重症の関節痛や皮膚に水疱ができる水疱性類天疱瘡のような皮膚疾患が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、18歳未満の子供の安全性および有効性は確認されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、この薬の服用前後に腎機能を定期的に検査することが必要です。 過量服用した場合は一般的な応急処置を受け、必要に応じて血液透析で薬物を除去することができるため、直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は他の薬との大きな相互作用はありませんが、特定の薬を服用する場合には注意が必要ですので、服用中のすべての薬を医師や薬剤師に知らせる必要があります。

重篤な副作用

重度の過敏反応（じんましん、血管浮腫、アナフィラキシーを含む）、スティーブンス・ジョンソン症候群及び剥離性皮膚疾患、急性膵炎（出血性または壊死性を含む）、急性腎不全、重度及び障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、肝酵素値上昇、肝障害（黄疸の可能性）、重度の低血糖、肺炎、糖尿病合併症、代謝性アシドーシス、転倒、心停止、間質性肺疾患、横紋筋融解症

軽度の副作用

副鼻腔炎、上気道感染、頭痛、下痢、嘔気、腹痛、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク質増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管すれば薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

淡いオレンジ色の円形両面が凸のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠 - 10錠/PTP[x3]