サムシタ錠50ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法時に1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 腎障害患者の場合、用量調整が必要です。 中等度の腎障害（糸球体濾過率30~45 mL/min/1.73 m2）では、1日1回50 mgを投与します。 重度の腎障害（糸球体濾過率15~30 mL/min/1.73 m2）または末期腎障害（糸球体濾過率 < 15 mL

この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、薬を服用した後に皮膚発疹、呼吸困難、顔や首のむくみなどの症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は膵炎という重篤な膵臓の炎症を引き起こす可能性があるため、服用中に腹痛、吐き気、嘔吐、または突然の体重減少などの症状が現れた場合には直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 この薬は1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には使用してはいけません。また、薬物や成分にアレルギーがある場合にも服用を避ける必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の排泄が遅くなる可能性があるため、用量を調整するか、医師の指示に従って注意深く服用する必要があります。 この薬を服用している間に風邪に似た症状、頭痛、消化不良、下痢、吐き気などの副作用が現れる可能性があり、低血糖症状も経験する可能性があるため、血糖値を定期的に確認することが重要です。 特にインスリンやスルホニルウレアと併用する場合、低血糖のリスクが増加するため、これらの薬剤の用量を調整する必要があります。 この薬は重篤な関節痛や皮膚に水疱ができる疾患を引き起こす可能性があるため、そのような症状が現れた場合には直ちに医師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、18歳未満の子供や青少年に対しては安全性と効果が確立されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、服用前に腎機能検査を受け、定期的に評価する必要があります。 過量服用時には一般的な緊急治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析で薬を除去することができます。 この薬は他の糖尿病治療薬や一部の薬物と併用しても大きな相互作用はありませんが、特定の薬物を服用する際には注意が必要であるため、医師や薬剤師に相談する必要があります。

重篤な副作用

過敏反応（アナフィラキシー、血管性浮腫、じんましん、発疹、皮膚血管炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、剥脱性皮膚疾患）、急性膵炎（致命的/非致命的出血性または壊死性膵炎）、急性腎不全（時には透析が必要）、重度の関節痛および障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、肺炎、糖尿病合併症、代謝性アシドーシス、転倒、心停止、横紋筋融解症

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、頭痛、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背痛、掻痒感、血小板減少症、下痢、吐き気、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、胃炎、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を安全に維持することができます。

外形

淡い黄色の桃色の円形の両面が盛り上がったフィルムコーティング錠

包装単位

30錠 - 10錠/PTP[x3]