表示中の薬ジャバロキサ錠2.5ミリグラム(リバーロキサバン)
リバロキサバン微小化 2.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
名門製薬株式会社

品目基準コード 202004023 · 承認 2020.05.29
冠動脈疾患、末梢動脈疾患、急性冠症候群における血栓性イベントの予防
この医薬品は心疾患を経験した患者においてアスピリンと併用するか、アスピリンおよびクロピドグレルと併用して心血管系の異常による死亡や心筋梗塞の発生率を減少させるのに役立ちます。また、冠状動脈疾患や末梢動脈疾患により虚血性事象リスクが高い患者においてアスピリンと併用して投与することで脳卒中、心筋梗塞および心血管系の異常による死亡リスクを減少させます。このようにこの薬物は心血管系疾患の重大な事象を予防し治療するために使用されます。
本剤は食事に関係なく投与する。 1日2回、1回2.5mgである。患者は本剤とともに、アスピリンを1日75-100mg、またはアスピリンを1日75-100mgとクロピドグレルを75mg服用すること。少なくとも24カ月間の治療が推奨される。急性冠症候群のイベントが安定した後(血行再建を含む)、可能な限り早期に本剤2.5mgによる治療を開始すること。入院後、早ければ24時間後に投与を開始し、非経口抗凝固療法が通常どおり中止された時点で開始すること。 本剤の推奨用量は1日2回、1回2.5mgであり、本剤とともにアスピリン75-100mgを1日1回服用すること。 本剤の服用を忘れた場合は、次の予定服用時に推奨用量の2.5mgを服用し、服用を継続すること。飲み忘れた分を補うために、1日の投与量を推奨用量の2倍にしてはならない。 本剤は、用量にかかわらず、服用後にINR値を偽高値にする。 本剤からビタミンK拮抗薬に切り替える患者には、INR≥2.0となるまでビタミンK拮抗薬を併用すること。切り替え後最初の2日間はビタミンK拮抗薬の標準用量を投与し、その後はINR検査に基づく用量を投与すること。 一方、本剤とビタミンK拮抗薬を併用している患者では、本剤服用後24時間が経過するまでINR検査を行ってはならない。本剤を中止した場合は、最終服用から24時間経過後にINR検査を行うことができる。 非経口抗凝固薬を投与中の患者では、次回予定されている非経口製剤(例:低分子量ヘパリン)の投与時刻の0~2時間前、または持続投与中の非経口製剤(例:静脈内未分画ヘパリン)を中止した時点で本剤の投与を開始する。 本剤を中止し、本剤の次回服用予定時刻に非経口抗凝固薬の投与を開始する。 クレアチニンクリアランス50-80 mL/minの軽度腎機能障害患者では用量調節は必要ない。クレアチニンクリアランス15 mL/min未満の重度腎機能障害患者における臨床経験がないため、本剤の投与は推奨されない。 中等度腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30-49 mL/min)では用量調節は必要ない。重度腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス15-29 mL/min)における限られた臨床経験では、本剤の血中濃度が有意に上昇したため、本剤は慎重に投与すること。 血液凝固障害を伴う肝疾患患者および中等度(Child Pugh B)ならびに重度(Child Pugh C)の肝機能障害患者には本剤の投与を避けること。 使用直前に本剤を砕き、水またはアップルソースなどの飲料と混ぜて経口投与することができる。また、本剤を砕き、少量の水とともに胃腸管チューブを介して投与することもできる。
この薬は血液が固まるのを防ぐために血栓形成を予防または治療するために使用されます。 この薬を服用する期間中に出血が発生する可能性があるため、出血の兆候や症状について常に注意深く観察しなければなりません。 特に重度の出血が発生した場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 この薬に対して過敏反応がある場合や、現在重度の出血がある場合、肝機能が著しく損なわれている患者、妊娠中または授乳中の女性、特定の遺伝性乳糖不耐症の患者はこの薬を服用してはいけません。 また、最近の消化管潰瘍、脳出血、脳または脊髄手術の病歴がある場合や出血リスクが高い疾患のある患者もこの薬の服用を避けるべきです。 他の抗凝固薬や特定の抗真菌薬との併用時には出血のリスクが増加する可能性があるため、併用薬について必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 腎機能が低下している患者や出血リスクの高い疾患を持つ患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要であり、出血リスクと治療効果を慎重に評価する必要があります。 この薬を服用中には出血症状だけでなく貧血症状にも注意を払い、出血が疑われる場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 手術や侵襲的手技を受ける前にはこの薬の服用を一定期間中止し、手技後の出血リスクが低下した後に再服用を開始する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬服用時に胎児に影響を与える可能性があるため、必ず避妊を行い、授乳中の女性はこの薬服用を避けるべきです。 高齢者は腎機能の低下により血中薬物濃度が上昇する可能性がありますが、一般的には用量調整は必要ありませんが出血リスクが増加する可能性があります。 18歳未満の子供や青年に対してはこの薬の安全性と効果が確認されていないため推奨されません。 過量服用時には出血リスクが高まる可能性があるため、医師の指示に従って正確な用量を服用し、過量服用が疑われる場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用後に運転や機械操作は避けるのが安全です。 この薬を服用する際には他の薬との相互作用の可能性があるため、服用中のすべての薬を医療スタッフに知らせ、注意深く管理する必要があります。
出血、貧血、血小板増加症、頻脈、眼球出血、歯肉出血、消化管出血、腹痛、消化不良、悪心、便秘、下痢、嘔吐、口腔乾燥、発熱、末梢浮腫、全身的な力とエネルギーの減少、不快感、局所浮腫、肝障害、黄疸、アレルギー反応、アレルギー性皮膚炎、治療後の出血、打撲、傷口からの分泌物、血管性動脈瘤、トランスアミナーゼの増加、血中ビリルビンの増加、アルカリフォスファターゼの増加、LDHの増加、リパーゼの増加、アミラーゼの増加、転移酵素の増加、ビリルビン抱合体の増加、四肢の痛み、出血性関節症、筋肉出血、めまい、頭痛、脳および頭蓋内出血、失神、泌尿生殖器系出血、腎障害、非出血、喀血、かゆみ、発疹、斑状出血、皮膚および皮膚の出血、蕁麻疹、低血圧、血腫、血管浮腫、アレルギー性浮腫、アナフィラキシーショック、胆汁うっ滞、肝炎、血小板減少症、無顆粒球症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、好酸球症、全身症状を伴う薬物反応、好酸球性肺炎、抗凝固薬関連腎病、重症子宮出血、手術後血腫、出血性十二指腸潰瘍、血便、黒色便、深部静脈血栓症、関節痛、詳細不明の出血、心筋梗塞、顔面潮紅、うっ血性心不全、尿路感染、偽膜性大腸炎、喘息、肺水腫、胸膜腔漏、手術後失神、眠気
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。
明るい黄色の円形フィルムコーティング錠
30錠/箱[10錠/PTP包装 x 3]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬リバロキサバン微小化 2.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
名門製薬株式会社

リバロキサバン微小化 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
バイエルコリア株式会社

リバロキサバン微小化 15mg
錠剤 · 医療用医薬品
バイエルコリア株式会社

リバロキサバン微小化 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
バイエルコリア株式会社

リバロキサバン微小化 2.5mg
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バイエルコリア株式会社

リバロキサバン微小化 20mg
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(株)ユユ製薬
リバロキサバン微小化 20mg
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(株)ドングバイオ製薬
リバロキサバン微小化 20mg
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光東製薬株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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