オルプロ錠20/10ミリグラム

成人服用量

オルメサルタンメドキソミルの推奨初回用量は1日1回10mgで、食事の有無にかかわらず投与します。 血圧が適切に制御されない場合は1日1回20mgに増量でき、最大1日40mgまでの増量が可能です。 血圧降下効果は治療開始後2週間以内に現れ、約8週間後に最大効果が得られます。 血圧が調整できない場合には利尿薬と併用投与が可能です。

小児服用量

18歳未満の小児に対する安全性および有効性は確立されていません。

この薬は妊娠2期および3期の妊婦に投与する場合、胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は特定の患者には投与してはいけません。これはこの薬またはその成分にアレルギーがある場合、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、腎機能が厳しく低下している患者、重度の肝疾患患者、胆道閉塞患者、筋肉疾患のある患者などです。 血圧が低下または体内の塩分が不足している患者に対しては、この薬を初めて投与する際に低血圧が発生する可能性があるため、注意深く観察しながら投与する必要があります。 腎機能が弱い患者や腎移植患者、高カリウム血症のリスクがある患者には、この薬を投与する際に腎機能と血中のカリウム濃度を定期的に検査する必要があります。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患の病歴がある患者または肝酵素値が高い患者は定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 筋肉痛や筋病症、稀に横紋筋融解症が発生する可能性があるため、筋肉の痛み、弱化、けいれんなどの症状が現れた場合は直ちに医師に相談しなければなりません。 この薬はアルコールを過度に摂取する患者や肝疾患の病歴がある患者に特に注意して使用する必要があります。 血圧降下作用によってめまいが起こる可能性があるため、高所作業や運転など危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 この薬は他の薬との相互作用があるため、特にカリウム保持性利尿剤、カリウム補給剤、リチウム、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、他の血圧薬、特定の抗生物質および抗真菌剤と併用する際には医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。また、妊娠の可能性がある女性は適正な避妊方法を使用する必要があります。 18歳未満の小児に対する安全性および有効性は確立されていないため、使用を避ける必要があります。 高齢者は身体代謝率が異なる場合があるため、投与時に用量調整と慎重な観察が必要です。 過剰摂取があった場合は低血圧や心臓異常が現れる可能性があるため、直ちに医療スタッフの助けを受ける必要があります。特別な解毒剤はありません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移してはいけません。

重篤な副作用

蕁麻疹、ひどい浮腫、胸苦しさ、呼吸困難、冷汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚がはがれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄ばむ（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、めまい、知覚の低下、眠気、逆流性食道炎、便秘、虫歯、消化不良、胃潰瘍、胃炎、胃腸炎、筋骨格の硬直、心房細動、低血糖、胸痛、発疹、血管性浮腫、無力症、嘔吐、慢性吸収不良症-類似腸疾患、腸血管浮腫、高カリウム血症、血圧上昇、顔面浮腫、腰痛、咳、鼻血、上気道感染、喘息、血小板減少症、脱毛、かゆみ、関節痛、関節炎、筋

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管し、涼しい常温で1度から30度の間で保管することをお勧めします。

外形

白または微黄の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/Alu-Alu)Ⅹ3]