表示中の薬メマンチン錠(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ホワイト生命科学株式会社

品目基準コード 202003931 · 承認 2020.05.27 · 保険コード 625202290
中等度から重度のアルツハイマー病治療
この医薬品は中等度から重度のアルツハイマー病患者の症状を緩和し、病の進行を遅らせるために使用されます。
この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回用法で投与することもできます。用量増加方法は以下のとおりです: - 第1週(1日~7日):1日5mg投与 - 第2週(8日~14日):1日10mg投与 - 第3週(15日~21日):1日15mg投与 - 第4週から:1日20mg投与 推奨維持用量は1日20mgです。
この薬はこの薬の成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。また、肝機能が非常に悪い患者や腎機能が著しく低下した患者には投与しない方が安全です。てんかん患者や過去にけいれんを経験した人、てんかんにかかるリスクのある患者には慎重に使用する必要があります。他のNMDA拮抗薬と併用する場合、副作用が悪化する可能性があるため、併用しないことをお勧めします。尿の酸度(pH)を変化させる要因がある患者も慎重に観察する必要があります。心疾患や制御されていない高血圧のある患者には安全性データが不十分であるため注意が必要です。この薬を服用する際は、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。精神的混乱、幻覚、発作などの神経系症状も稀に発生する可能性があるため、異常症状がある場合は医師に相談する必要があります。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせる必要があり、特に特定の抗精神病薬や高血圧薬と併用する際は注意が必要です。妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬の使用が胎児に影響を及ぼす可能性があるため、医師と相談の上、慎重に決定する必要があります。授乳中の場合、この薬が母乳に伝達される可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。18歳未満の小児や青年に対しては安全性と効果が確認されていません。この薬を過剰摂取した場合、中枢神経系症状や消化器症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療が行われます。この薬を服用している患者は運転や機械操作に注意を払う必要があり、特にアルツハイマー病患者は反応速度が遅くなる可能性があるため、安全に注意する必要があります。最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。
発作、心不全、高血圧、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝機能検査値上昇、肝炎、薬物過敏反応
めまい、頭痛、便秘、眠気、混乱、幻覚、精神病反応、バランスの障害、歩行異常、嘔吐、疲労
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の常温を維持することが望ましく、こうすることで薬の効果を長期間安全に保持することができます。
白色の長方形フィルムコーティング錠剤
30錠/瓶,100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ホワイト生命科学株式会社
メマンチン塩酸塩 1g
液剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック(株)

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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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