オメグリンカプセル(オメプラゾール)
オメプラゾール腸溶性顆粒 233mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)シアス製薬
品目基準コード 202003930 · 承認 2020.05.27 · 保険コード 689001330
胃腸疾患(潰瘍・びらんなど)、胃食道逆流症、ゾリンジャー・エリソン症候群の治療・予防
この医薬品は、胃潰瘍と十二指腸潰瘍の短期治療に効果的です。また、逆流性食道炎や胃食道逆流症(GERD)によって生じる胸やけ、嘔吐などの症状を緩和するために使用されます。ゾリンジャー・エリソン症候群や重度の逆流性食道炎、治療が難しい消化性潰瘍の維持療法にも役立ちます。ヘリコバクター・ピロリ感染による十二指腸潰瘍の再発防止のための抗生物質併用療法にも利用され、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬(NSAID)使用による胃・十二指腸潰瘍または病変の治療及び予防にも用いられます。この薬は、胃・十二指腸関連疾患の治療と再発防止に非常に効果的です。
1. 成人 1) 胃潰瘍:オメプラゾールとして1回20mgを1日1回経口投与する。 最初の4週間投与後も治癒しない場合は、さらに4週間投与する。 他の製剤を投与しても効果が得られなかった患者には、1回40mgを1日1回投与すると、通常8週間以内に治癒するが、患者によっては治癒までの期間が異なる場合がある。再発した場合は治療を繰り返す。 2) 十二指腸潰瘍の短期治療:1回20mgを1日1回経口投与する。 最初の2週間投与後も治癒しない場合は、さらに2週間投与する。 他の製剤を投与しても効果が得られなかった患者には、1回40mgを1日1回投与すると、通常4週間以内に治癒するが、患者によっては治癒までの期間が異なる場合がある。再発した場合は治療を繰り返す。 3) 逆流性食道炎:1回20mgを1日1回経口投与する。 最初の4週間投与後も治癒しない場合は、さらに4週間投与する。 他の製剤を投与しても効果が得られなかった患者には、1回40mgを1日1回投与すると、通常8週間以内に治癒するが、患者によっては治癒までの期間が異なる場合がある。再発した場合は治療を繰り返す。 4) ゾリンジャー・エリソン症候群:初回用量は1回60mgを1日1回経口投与する。用量は患者ごとに適宜調節して治療を継続する。90%以上の患者で1日20 - 120mgの用量により効果が得られ、1日80mg以上投与する場合は、その用量を1日2回に分割して投与する。 5) 重度の逆流性食道炎および治療困難な消化性潰瘍の維持療法:1回20mgを1日1回経口投与する。再発した場合は、用量を1回40mg、1日1回に増量できる。 6) Helicobacter pyloriに感染した十二指腸潰瘍の再発防止を目的とする抗菌薬併用療法: - 2剤併用療法:本剤20mgとアモキシシリン750 - 1000mgを1日2回、2週間併用投与する。 - 3剤併用療法:以下の抗菌薬と併用して本剤40mgを1日1回、または20mgを1日2回投与する。 ① クラリスロマイシン250mgとメトロニダゾール400mgを1日2回、1週間投与する、または ② アモキシシリン1gとクラリスロマイシン500mgを1日2回、1週間投与する。 治療効果が不十分な場合は、オメプラゾール単独投与を継続できる。 7) 胃食道逆流症(GERD)の症状(胸やけ、逆流など)の治療:1回20mgを1日1回経口投与する。通常、2-4週間服用すれば治癒が可能である。 8) 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬(NSAID)の投与による胃・十二指腸潰瘍またはびらんの治療:1回20mgを1日1回経口投与する。最初の4週間投与後も治癒しない場合は、さらに4週間投与する。 9) 胃・十二指腸病変の既往がある、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬(NSAID)長期投与患者における、NSAID投与による胃・十二指腸潰瘍またはびらんおよび消化不良症状の予防・維持療法:1回20mgを1日1回経口投与する。 * 本剤を投与する際は、少なくとも半カップ以上の水とともに、そのまま飲み込む。年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は、この薬の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 悪性腫瘍の可能性がある胃潰瘍患者に投与すると、症状が緩和され診断が遅れる可能性があるため注意が必要です。 この薬と特定の抗ウイルス薬であるアタザナビルやリルピビリンを含む製剤は一緒に使用してはいけません。 遺伝的な乳糖分解障害がある患者には投与してはいけません。 肝機能が低下している患者は、この薬の用量を調整する必要があります。特に重度の肝障害がある場合は、1日20mgを超えないように注意する必要があります。 高齢者には慎重に投与すべきであり、異常反応の発生に注意が必要です。 頭痛、眠気、めまいなどの精神神経系症状が現れることがあり、肝酵素値が上昇する可能性があるため、肝機能に異常が疑われる場合は投与を中止する必要があります。 下痢、腹痛、吐き気などの胃腸障害が一般的に現れる可能性があり、皮膚の発疹やかゆみなどアレルギー反応が起こった場合は速やかに服用を中止する必要があります。 過敏反応により血管浮腫やアナフィラキシーショックが稀に発生するため注意が必要です。 この薬は多くの薬物と相互作用するため、他の薬を服用している場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 特にワルファリン、ジアゼパム、フェニトインなどの薬剤と併用する際は血中濃度の変化をモニタリングする必要があります。 長期間の使用は骨折のリスクを増加させる可能性があるため、可能な限り最小用量と使用期間で投与することが推奨されます。 3ヶ月以上長期にわたって服用する患者は低マグネシウム血症が発生する可能性があるため、定期的にマグネシウムのレベルをチェックする必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を慎重に使用する必要があり、授乳中の場合は服用を避けるか、授乳を中止することが望ましいです。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用を推奨しません。 過量服用すると嘔吐、下痢、頭痛などの症状が現れる可能性があり、重篤な副作用は稀ですが、速やかに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないようにし、使用後は容器の蓋をしっかり締めて保管する必要があります。
頭痛、眠気、めまい、不眠症、感覚異常、失神感、ふらつき、錯乱、興奮、攻撃性、幻覚、うつ、肝酵素上昇、黄疸、肝炎、肝不全、脳症、間質性腎尿細管炎、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛、腹部膨満感、口渇、口内炎、消化管カンジダ症、発赤、発疹、発疹、じんましん、かゆみ、皮膚炎、水疱性発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、多形紅斑、光感受性、脱毛症、血管浮腫、発熱、気管支けいれん、間質性腎炎、アナフィラキシーショック、胸痛、頻脈、徐脈、動悸、白血球減少症、血小板減少症、無顆粒球症、全血球減少症、背部痛、関節痛、筋力低下、筋肉痛、女性型乳房、咳、無力症、倦怠感、末梢性浮腫、発汗増加、視界不明瞭、視力障害、味覚障害、乳房痛、乳房腫塊、低ナトリウム血症、勃起不全、クロストリジウム・ディフィシル感染性下痢、低マグネシウム血症、急性全身発疹性膿疱症、好酸球増加及び全身症状を伴う薬物反応、全身性紅斑狼瘡、皮膚紅斑狼瘡、胃腺ポリープ、低カルシウム血症、低カリウム血症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死融解、好酸球増加及び全身症状を伴う薬物反応、急性間質性腎尿細管炎、吐き気、無感情、うつ、錯乱
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、確実に密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑すぎる場所や寒すぎる場所を避け、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。
淡黄色の腸溶顆粒が充填された上部赤褐色、下部暗赤色の硬カプセル剤
28カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
オメプラゾール腸溶性顆粒 233mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)シアス製薬

オメプラゾール腸溶性顆粒 230mg
硬カプセル · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

オメプラゾール腸溶性顆粒 230mg
硬カプセル · 医療用医薬品
アジュ製薬株式会社
オメプラゾール腸溶性顆粒 232.6mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハナ製薬株式会社
オメプラゾール腸溶性顆粒 230mg
医療用医薬品
シニル製薬(株)

オメプラゾール腸溶性顆粒 233mg
硬カプセル · 医療用医薬品
永豊製薬株式会社
オメプラゾール腸溶性顆粒 230mg
医療用医薬品
ハンオルバイオファーマ株式会社

オメプラゾール腸溶性顆粒 230mg
硬カプセル · 医療用医薬品
シンポン製薬株式会社
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