ドネチア錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として、1日1回5 mgを就寝前に投与します。 4〜6週間5 mgの用量を投与し、臨床的反応を評価した後、10 mgまで増量できます。 1日10 mgに増量する場合は消化器系の副反応に注意しながら投与します。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5 mgを超えないようにし、注意深いモニタリングが必要です。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としており、アルツハイマー型認知症の治療に使用されます。 この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分に対してアレルギーのある方、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、乳糖を含むため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝異常のある患者も服用を避けるべきです。 心臓病の患者や消化器疾患の病歴がある方は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。この薬は心拍数を遅くするか、不整脈を引き起こす可能性があり、消化性潰瘍が悪化するリスクもあります。 喘息や閉塞性肺疾患の患者もこの薬の服用で症状が悪化する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、まれに深刻な心臓の問題、消化管出血、肝機能障害、発作などが現れることがあります。 軽度の副作用としては、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠症が一般的に報告されています。 副作用が重篤な場合や異常な症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の形式の認知症や記憶障害に使用が承認されておらず、必ず専門医の診断および監督のもとで服用する必要があります。 投薬中は心臓の状態を定期的に確認する必要があり、特に心臓病の病歴がある場合はより注意が必要です。 この薬は運転や機械操作に影響を与えることがあるため、服用初期や用量変更時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが原則であり、どうしても必要な場合は医療従事者に相談の上で決定する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能に異常のある患者は注意が必要であり、他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせる必要があります。 過量服用した場合には、激しい吐き気、嘔吐、低血圧、呼吸抑制などの危険な症状が現れることがあるため、直ちに病院に行く必要があり、解毒剤としてアトロピンを使用することがあります。 保管時には子供の手が届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことをお勧めします。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱とともにひどい発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、閃光様の頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、発熱、めまい、不眠症、眠気、筋肉痛、高血圧、浮腫、発疹、かゆみ、血小板減少、斑点出血、不安、幻覚、混乱、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、無気力、発汗、皮膚発疹、攻撃的行動、動悸、尿失禁、排尿障害、尿滞留、口腔乾燥、脱水、便秘、唾液分泌、嚥下困難、排尿障害

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器で保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶