ドネティア錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 15日後には正常状態に達し、4～6週間は5mgの用量を維持します。 臨床的反応の評価後、10mgまで増量することができます。 増量時は消化器系の副反応に注意して投与します。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5mgを超えないようにし、注意深いモニタリングが必要です。

小児服用量

小児に関する使用経験はありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とし、主にアルツハイマー型認知症の症状を緩和するために使用されます。 この薬は特定の患者には投与すべきではありません。例えば、この薬やその成分にアレルギーのある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性は服用を避けるべきです。 また、遺伝的な乳糖不耐症や乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のある患者も服用を避けるべきです。 心疾患のある患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。この薬は心拍を遅くしたり、不整脈を引き起こす可能性があるためです。 非ステロイド系抗炎症鎮痛薬を服用中、または消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃腸出血や潰瘍悪化の可能性があるので注意して使用する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者も、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害の患者にも、この薬が症状を悪化させる可能性があるため慎重に投与する必要があります。 この薬は、黄色5号という色素を含んでおり、この成分にアレルギーがある場合にも注意が必要です。 服用中にはさまざまな副反応が発生する可能性があります。心臓関連の問題としては徐脈、心ブロック、心筋梗塞などが報告されており、胃腸では潰瘍や出血、吐き気、嘔吐、下痢などが現れる可能性があります。 また、肝機能障害、脳血管問題、発作、筋肉異常症状、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などの重篤な副作用も発生する可能性があるため、症状が現れた場合にはすぐに医療提供者に相談する必要があります。 精神的には幻覚、不安、不眠、混乱、うつ病などが現れる可能性があり、神経系ではめまい、発作、震えが報告されています。 この薬はアルツハイマー型認知症患者にのみ使用が承認されており、他の種類の認知症や記憶力低下には使用しません。 治療は経験豊富な医師の監督のもとで行われ、治療効果を定期的に評価し、必要に応じて中止する必要があります。 心血管疾患がある、またはQT間隔延長の病歴がある患者は、この薬を服用する際に心電図検査を通じて状態を定期的に確認する必要があります。 この薬は肝代謝にCYP3A4およびCYP2D6酵素が関与するため、これらの酵素を抑制または誘導する薬物と一緒に服用する際は、薬効の変化がある可能性があるので注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用を避けるべきであり、特に必要な場合でも専門家と相談してから服用する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用は推奨されません。 過量服用した場合には重篤な吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、けいれん、呼吸抑制などが発生する可能性があり、直ちに緊急処置が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の締め付け感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥脱、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変（黄疸）、全身的なひどい倦怠感、突然かつ重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、吐き気、嘔吐、下痢、頭痛、疲労、めまい、不眠、幻覚、興奮、攻撃的行動、不安、眠気、性欲増加、おしゃべり、躁病、悪夢、神経過敏、デリュージョン、うつ病、混乱、無関心、運動亢進、性欲過多、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、湿疹、かゆみ、おしっこ漏れ、頻尿、便漏れ、顔面紅潮、倦怠感、無気力、むくみ

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、あまりに暑い場所や寒い場所を避け、1℃から30℃の室温で保管することが推奨されます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶