ラトロシン錠250mg（クラリスロマイシン）

成人用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分に過敏反応のある患者には投与してはいけません。特にこの薬と類似の系統の抗生物質にアレルギーがある場合は注意が必要です。また、特定の心疾患や肝、腎機能が著しく低下している患者はこの薬を使用しないことが安全です。妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。この薬は他の多くの薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。投与中にはアレルギー反応や心臓の異常、消化器系の問題、皮膚の発疹などの異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。特に稀ですが、重篤な皮膚疾患や心臓不整脈が発生する可能性があるため、症状が発生した場合は迅速な治療が必要です。この薬は肝および腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査および観察が必要です。子供、高齢者および免疫力の低下した患者には投与時にさらに慎重に行う必要があり、用量調整が必要な場合があります。服用中には下痢や腹痛などの消化器系の症状が持続する場合は専門医に相談してください。過剰摂取の場合には消化器障害や精神症状が現れる可能性があるため、処方された用量を遵守する必要があります。この薬は通常室温で保管し、冷蔵保管はしません。

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この薬は光に敏感なため、光が遮断される密閉容器に保管する必要があります。そして、薬の効果を維持するために、15度から30度の間の室温で保管することが重要です。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 200錠/瓶