ナプロンキューエス軟膏カプセル（ナプロキセン）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎：ナプロキセンとして1回250～500mgを1日2回（12時間ごと）経口投与してください。 2. 急性痛風：ナプロキセンとして初回量750mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに250mgを経口投与してください。 3. 骨格筋障害、手術後の疼痛、抜歯後の疼痛、月経困難症、腱炎、滑液包炎：ナプロキセンとして

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用すると胃腸出血が発生するリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は心血管系に影響を及ぼし、血栓、心筋梗塞、脳卒中などの深刻な心臓の問題を引き起こす可能性があるため、心疾患があるかリスク因子のある人は特に注意が必要です。 この薬は胃腸や腸に出血、潰瘍、穿孔などの深刻な問題を引き起こす可能性があるため、高齢者や胃腸疾患の病歴がある人はさらに注意が必要です。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝・心・腎機能障害、高血圧、この薬または非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギーのある人は服用してはいけません。 過去に消化性潰瘍や血液異常、出血傾向、肝・腎障害、心機能障害、高血圧、アレルギー、喘息、自己免疫疾患、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 服用中に呼吸困難、血圧低下、発疹、吐血、胃腸出血、血液異常、肝機能異常、腎問題、ひどい頭痛、皮膚発疹、聴覚障害、浮腫、動悸などの異常症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は可能な限り短期間で最小用量で服用するようにし、慢性疾患に使用する場合は定期的な血液検査および肝・腎機能検査が必要です。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬、抗てんかん薬、血糖降下薬、ベータ遮断薬、ACE阻害剤、利尿剤、抗凝血薬などと併用する場合は相互作用が起こる可能性があるため、医師に相談してください。 妊娠末期には胎児の動脈管閉鎖のリスクがあるため服用しないでください。また、妊娠中期以降には胎児の腎機能異常や羊水不足を引き起こす可能性があるため、慎重に使用してください。 この薬は母乳中に分泌され、新生児に影響を与える可能性があるため、授乳中には服用しない方が良いでしょう。 幼児には安全性が確立されていないため投与しない方が望ましく、高齢者は胃腸出血のリスクが高いので少量から始めて慎重に服用してください。 過剰投与の場合は眠気、胸の不快感、消化不良、悪心、嘔吐が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移して保管しない方が安全です。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、血圧低下（ショック症状）、発熱、喘鳴、咳、吐血、胃腸出血、消化性潰瘍、穿孔、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、黄疸、肝炎、腎障害、糸球体腎炎、血尿、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎不全、無菌性髄膜炎、ひどい頭痛、意識障害、スティーブンス・ジョンソン症候群

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、腹痛、悪心、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸焼け、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、発疹、痒み、じんましん、湿疹、発汗、紫斑、光線過敏症、脱毛、発赤、壊死性溶解、多形紅斑、表皮水疱症、固定薬疹、耳鳴り、聴覚障害、視覚障害、動悸、筋力低下、月経障害、寒気、発熱、血管炎、高血糖、低血糖、眠気、

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬（NSAIDs）およびナプロキセン誘導体と一緒に服用してはいけません。 ヒダントイン系抗てんかん薬、サルファ剤、サルフォンウレア系血糖降下薬、プロプラノロールおよび他のベータ遮断薬、ACE阻害剤、ループ系利尿剤およびチアジド系利尿剤、プロベネシド、アスピリン、リチウム、メトトレキサート、クマリン系抗凝血薬、ジドブジン、ニューフルオロキノロン系抗生物質と一緒に服用する場合は注意が必要です。

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管すると薬の効果を長期間保持することができます。

外形

透明無色または青色の液体を含む濃い青色の長方形軟カプセル

包装単位

10カプセル/PTP