ロバルタン錠10/160ミリグラム

成人服用量

この薬は成人にのみ投与され、バルサルタンは1日1回80 mg経口投与が推奨されます。 血圧コントロールが良好でない場合は1日160 mgまで増量可能で、最大320 mgまで増量できます。 高齢者（75歳以上）及び腎障害、血液内の体液不足の患者、肝障害の患者は1日1回40 mgで開始します。 心不全時の開始用量は1日2回40 mg経口投与です。

小児服用量

18歳未満の小児及び青年では安全性及び有効性が確立されていないため投与しない。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期及び3期に使用すると胎児に深刻な害を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 妊娠の可能性のある女性はこの薬を服用する前に必ず適切な避妊を行い、妊娠中は絶対に使用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能が著しく障害されている患者、血管浮腫の既往歴がある患者、筋病症の患者など、特定の疾患を持つ患者はこの薬を服用できません。 高齢者や血清カリウム値が高い患者、肝障害のある患者は、この薬を服用する際特に注意が必要で、定期的な検査が必要です。 この薬は筋肉痛、筋病症、稀に横紋筋融解症などの筋肉関連の副作用が現れる可能性があるため、筋肉痛や虚弱感が出た場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 肝機能異常、消化不良、頭痛、めまい、吐き気等の症状が現れることがあり、重度の症状がある場合は服用を中止し医師に相談しなければなりません。 他の薬剤との併用時に相互作用が起こる可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず知らせ、特にカリウム保持利尿剤や特定の抗生物質、フィブレート系薬剤との併用時は注意が必要です。 この薬は授乳中の女性には推奨されず、授乳中には服用を避けるか授乳を中止すべきです。 この薬を過量服用した場合は、直ちに医療従事者に連絡し必要な治療を受けなければなりません。特定の解毒剤がないため、症状に応じた治療が重要です。 小児や青年に対する安全性は確立されていないため、18歳未満の服用は避けるのが望ましいです。 服用中は定期的に血圧、肝機能、腎機能、血液検査等で異常の有無を確認しなければなりません。 この薬を服用する際は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（むくみ）、血管性浮腫、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるさ、肝機能異常（黄疸）、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作

軽度の副作用

消化不良、吐き気、めまい、頭痛、結膜出血、便秘、無力症、胸痛、顔面浮腫、末梢浮腫、鼻咽頭炎、尿路感染、打撲、血中肝アミノトランスフェラーゼ（AST, ALT）値の増加、血中クレアチニンキナーゼの増加、血中カリウムの増加、ガンマグルタミルトランスフェラーゼの増加、筋骨格系の硬直、四肢痛、知覚減退、不安、上気道感染、浮腫、不眠症、発赤、性欲減退、

この薬は光に敏感な可能性があるため、光を遮断する密閉容器に保管しなければなりません。 また、薬は室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を安全に維持することができます。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP)*3]