フラナックス錠（ナプロキセンナトリウム）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎 成人の場合、ナプロキセンナトリウムとして1回275-550mgを1日2回（12時間ごと）経口投与します。 2. 急性痛風 成人の場合、ナプロキセンナトリウムとして初回量825mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに275mgを経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎 成人の場合、ナプロキセンナトリウムとして初回量550mgを経口投与した後、6-8時間ごとに275mgずつ投与します。1日の合計用量が1350mgを超えないようにします。 4. 偏頭痛 成人の場合、ナプロキセンナトリウムとして初回量825mgを経口投与します。必要に応じて1日275-550mgを追加で投与することができ、初回量投与30分後に投与します。1日の合計用量が1350mgを超えないようにします。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬は毎日3杯以上の酒を規則的に飲む人が服用する場合、胃腸出血が発生するリスクがあるため、必ず医師や薬剤師に相談してください。 この薬は心血管系疾患のリスクを増加させる可能性があるため、心疾患や脳卒中の既往がある人やリスク因子がある人は特に注意が必要です。 服用中に心血管系の症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は胃や腸に出血、潰瘍、穿孔などの深刻な消化管系の問題を引き起こす可能性があり、特に高齢者にとってリスクが高くなるため、服用中は胃腸関連の症状に注意を払う必要があります。 消化性潰瘍、重度の肝・腎機能障害、重度の血液異常、重度の心機能不全、高血圧がある人やこの薬または非ステロイド性抗炎症鎮痛剤にアレルギーがある人は服用してはいけません。 消化性潰瘍の病歴がある人や肝・腎疾患、血液異常、喘息、高血圧、心機能障害、高齢者はこの薬を慎重に服用するべきであり、異常反応が発生するかどうか注意深く観察する必要があります。 この薬はアレルギー反応、胃腸出血、肝・腎機能異常、血液異常、皮膚発疹、呼吸困難など多様な副作用を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬を服用する前には治療の利点とリスクを十分に考慮すべきであり、可能な限り最小用量と最短期間だけ使用することが望ましいです。 この薬は別の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤や特定の薬物と併用する場合、副作用のリスクが増加する可能性があるため、併用時には必ず医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中、特に終期には胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠中の女性は服用しないべきであり、妊娠の可能性がある女性は服用前に必ず医師に相談するべきです。 授乳中にはこの薬が母乳を通じて新生児に影響を及ぼす可能性があるため、授乳中の女性は服用しない方が安全です。 2歳以下の子供には安全性が確立されていないため投与しないのが望ましく、小児や高齢者の場合は最小用量で慎重に投与し、副作用に特に注意を払うべきです。 この薬は血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査前に医療従事者に服用していることを伝え、過量服用した場合は直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 保管時には子供の手が届かないところに置き、他の容器に移し替えないことが安全と品質保持に重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ、胸の圧迫感、息切れ、冷汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥脱、口や目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸困難、皮膚又は目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿の異常

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、腹痛、 nausea、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸やけ、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒便、口渇、頭痛、眠気、認知機能障害、めまい、手足のしびれ、性欲減退、疲労、うつ、異常な夢、集中力の喪失、見当識喪失、不眠、筋肉痛、筋力低下、湿疹、発汗、紫斑、光過敏症、脱毛、発赤、耳鳴り、聴覚障害、視覚障害、動悸、筋無力症

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

青色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/箱[10錠/PTP×1]