薬情報

ラキュア点眼液0.3%(ヒアルロン酸ナトリウム)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1mg / 1mL
製造・輸入元
삼일제약(주)
外形
無色透明な液体が半透明のプラスチック容器に入った点眼薬
包装
5ミリリットル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202003717 · 承認 2020.05.21 · 保険コード 643903791

要約

主な用途
結膜上皮障害(内因性、外因性)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
0.1%、0.3%製剤: 1回1滴、1日5~6回点眼する。 症状に応じて適切に増減する。 通常0.1%製剤を投与し、重度の疾患などで効果が不十分な場合は0.3%製剤を投与する。

成分

製造会社
삼일제약(주)

効能・効果

結膜上皮障害(内因性、外因性)の改善

  • 結膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、ドライアイ症候群、手術後障害、薬剤性障害、外傷、コンタクトレンズ装着による障害
承認事項の原文を見る

この医薬品はシェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、ドライアイ症候群などの内因性原因による結膜上皮障害に使用されます。また、手術後に発生したり医薬品によって引き起こされる外因性原因、外傷、およびコンタクトレンズの装着による結膜上皮障害にも効果的です。このように様々な原因で生じた眼表面の損傷の改善に役立ちます。

点眼方法

成人点眼量

0.1%、0.3%製剤: 1回1滴、1日5~6回点眼する。 症状に応じて適切に増減する。 通常0.1%製剤を投与し、重度の疾患などで効果が不十分な場合は0.3%製剤を投与する。

注意事項

この薬はタンパク質系薬剤やこの薬の成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 目にかゆみや刺激、結膜炎、充血、角膜障害、異物感などの症状が現れることがあり、まれに目やにや痛みが生じることがあります。このような症状が現れた場合は、直ちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、まぶたや周囲の皮膚に炎症が生じることがあるので、そのような症状が見られた場合は薬剤の使用を中止し、治療を受ける必要があります。 他の特定の点眼薬と併用する場合、異常反応が多く現れることがあるため、併用する薬剤について必ず医療従事者に相談してください。 この薬は点眼用としてのみ使用し、容器の先端がまぶたやまつげに触れないように注意してください。そうでないと、薬液が汚染されて眼の健康に害を及ぼす可能性があります。 ソフトコンタクトレンズを装着している場合はこの薬を使用しないで、使用後最低でも15分後にレンズを装着する必要があります。 できるだけこの薬を他の人と共有しないようにし、個人の衛生と感染予防に注意を払ってください。 子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けて涼しいところに保管してください。 また、この薬を別の容器に移し替えないで、誤用を防ぎ品質を保持するために元の容器で保管してください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

眼瞼掻痒感(まぶたのかゆみ)、眼刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、びまん性表層角膜炎、異物感、眼やに(目やに)、眼痛、眼瞼炎、眼瞼皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外観・包装

外形

無色透明な液体が半透明のプラスチック容器に入った点眼薬

包装単位

5ミリリットル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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