ニューロガバリンカプセル25ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経性疼痛 - 末梢神経性疼痛 開始用量1日150 mg投与、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経性疼痛 開始用量1日150 mg投与、1週間後に1日300

小児用量

12歳未満の小児および12-17歳の青年患者に対しては、安全性と有効性のデータが不十分なため、投与は推奨されません。

この薬は自殺念慮や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や抑うつが現れた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬に対して過敏症があるか、特定の遺伝的代謝障害を有する患者は服用を避けるべきです。 糖尿病の患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要となる場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。また、高齢者はめまいや眠気による怪我のリスクがあるため注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化がある場合は異常症状が現れた場合は医療従事者に知らせてください。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがありますので、医療従事者の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用の歴史がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 心疾患を有する患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 中枢神経系抑制効果があるため、オピオイド鎮痛剤と併用する際には呼吸抑制のリスクが増加する可能性があります。 めまいや眠気が一般的に現れるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 妊娠初期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊婦は服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用すべきです。 授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを検討する必要があります。 過量摂取の場合には意識混迷、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要な場合は血液透析などの治療が必要となることがあります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 この薬を服用中に皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重篤な浮腫、胸部不快感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼が白っぽく変わる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚異常、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠症、視覚障害、過度な焦燥感、不安、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語の選択が困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に曝露されないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色粉末を含む上部淡黄色、下部白色の硬質カプセル

包装単位

30カプセル/瓶