オークマクチン錠375ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（2:1））

成人服用量

成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児の場合、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染時には1回500 mg/125 mgに増量できます。 腎障害がある場合、クレアチニンクリアランスに従って投与量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30 mL/min以上: 投与量調整

小児服用量

12歳未満または体重40 kg未満の小児の場合、腎障害時には成人と同じ方法で投与量を減少させます。

この薬はペニシリン系の抗生物質で、特定の成分にアレルギーがあるか、ベータラクタム系抗生物質に過敏反応を示した患者には使用しないでください。 伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染を伴う患者は、発疹のリスクが高いため注意が必要です。 肝機能に問題があった患者もこの薬を服用する際は肝機能障害が再発する可能性があるので慎重に使用する必要があります。 肝臓や腎臓の機能が弱い患者は薬物濃度が高まり副作用のリスクが増えるため、用量調節と投与間隔の調整が必要です。 アレルギー体質であったり、気管支喘息、皮膚発疹などの症状が出やすい人はこの薬の服用に際して注意しなければなりません。 嘔吐や下痢がひどい患者は薬が適切に吸収されない可能性があるため、注意が必要です。 服用中に下痢、腹痛、発疹、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は、直ちに医師に相談し、特に重篤なアレルギー反応またはアナフィラキシーショックがまれに起こるため緊急の処置が必要です。 この薬は肝臓と腎臓に影響を及ぼす可能性があるため、長期間服用する際は定期的な肝機能および腎機能検査が推奨されます。 抗生物質耐性を防ぐために、医師の指示に従って最小の期間のみ服用し、勝手に中止したり長期間使用しないでください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用前に医師と相談し、特に妊娠初期3か月の間は服用を避ける方が良いでしょう。 高齢者は身体機能の低下により副作用が発生するリスクが高くなるため、用量調節と細心の観察が必要です。 他の薬物と併用する際には相互作用がある可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医療スタッフに知らせてください。 過量服用した場合、消化器症状、アレルギー反応、腎障害などが現れることがありますので、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受けてください。 保管時には直射日光を避け、25度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手の届かないところに置かなければなりません。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（腫れ）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口または目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難や呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変色（黄疸）、全身が非常にだるい、肝障害（黄疸）、突然かつ非常に重度の

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、かゆみ、多型滲出性紅斑、皮膚発疹、皮膚炎、血清病様症候群、関節痛、リンパ節腫脹、血小板減少性紫斑、出血時間とプロトロンビン時間の延長、粘膜カンジダ症、膣かゆみ

この薬は湿気や空気に敏感であるため、密閉容器に保管しなければなりません。保管時には湿気が入らないよう防湿包装された状態を維持し、温度は1度から25度の間の涼しい場所に保管するのが良いでしょう。

外形

白色またはほぼ白色の卵型フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/PTP[(10錠/PTP*10)]