マオレックス錠0.5ミリグラム（ラサギリンメシル酸塩）

成人服用量

本剤は成人に単独療法または補助療法として1日1回経口投与する。 1) 単独療法またはドパミン作動薬の補助療法：1日1回1mgを経口投与する。 2) レボドパの補助療法：レボドパを服用中の患者に推奨される初期用量は1日1回0.5mgである。忍容性が良好で、十分な臨床的反応が認められない場合は、1日1回1mgに増量できる。 本剤は食事に関係なく服用できる。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。まず、この薬の主成分や他の成分にアレルギーがある患者は服用してはいけません。また、他のMAO阻害剤を服用中であるか、最近2週間以内に中止した患者もこの薬を服用してはいけません。フェンタニル、トラマドール、デクストロメトルファンなど特定の薬物を服用中の患者もこの薬と一緒に使用してはいけません。肝機能が中等度以上に低下した患者にもこの薬は投与しません。 この薬を服用する間にさまざまな副作用が現れる可能性があります。頻繁に報告されるのは頭痛、めまい、うつ病、幻覚、皮膚炎、筋骨格痛、吐き気、嘔吐、便秘、不眠症などです。また、一部の患者は運動異常症、起立性低血圧、事故による損傷、転倒などの症状を経験することもあります。これらの症状が現れた場合は、直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 この薬は肝機能が低下した患者に注意して使用する必要があり、中等度以上の肝障害患者には投与しません。腎機能がわずかに低下した患者には用量調整が必要ありませんが、重度の腎障害患者については十分な情報がありません。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用中に眠気や突然の睡眠症状が現れた場合、危険な活動は避けるべきです。また、鎮静剤や中枢神経抑制剤、特定の抗生物質と一緒に服用すると相互作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他のMAO阻害剤、特定の鎮痛剤、抗うつ薬と併用する場合、重篤な副作用が現れる可能性があるため、必ず医師に相談する必要があります。特に、抗うつ薬は一定期間投与を中止した後にこの薬を開始するのが安全です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際に慎重であるべきであり、この薬が母乳に移行するかどうかの情報が不足しているため、専門家と相談が必要です。 小児に対する安全性と効果は確認されていないため、18歳以下の患者は服用しない方が良いです。 過量投与により、軽躁症、高血圧危機、セロトニン症候群などの重篤な症状が現れる可能性があるため、過量投与を避け、もし服用した場合は直ちに医療スタッフに知らせて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、1～25度の温度で保管する必要があります。別の容器に移すことは品質保持に良くないため注意してください。

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この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しています。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/PTP[10錠/PTP*3]