ユニリン錠0.1ミリグラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る）：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が十分でない場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が十分でない場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。（使用上の注意の「5. 一般的注意」参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が十分でない場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分を調整する作用を持つため、低ナトリウム血症や水分中毒などの副作用が発生する可能性があるため、特に高齢者や特定の疾患を持つ患者は水分摂取を制限することが非常に重要です。 この薬に対して過敏症がある患者、心機能が著しく低下している患者、利尿剤を服用中の患者、腎不全の患者など、特定の疾患を持つ患者には投与を避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、高血圧または慢性腎疾患の患者、小児や高齢者においては、この薬を使用する際により慎重であるべきで、必要に応じて医師の判断の下で投与するべきです。 この薬を服用している間は水分摂取を厳格に制限する必要があり、過剰な水分摂取があれば、頭痛、吐き気、体重増加、重篤な場合にはけいれんなどの症状が現れることがあります。 副作用としては、低ナトリウム血症、頭痛、めまい、アレルギー反応などが発生する可能性があり、特に高齢者では意識消失やけいれんなどの深刻な症状が現れるリスクが高いです。 この薬は他の薬剤と相互作用する恐れがあるため、三環系抗うつ薬、利尿剤、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと合わせて服用する際は注意が必要です。 妊婦はこの薬が子宮収縮を引き起こす可能性があるため、必要な場合のみ使用するべきで、授乳中の女性は投与時に授乳を中止することが推奨されます。 過量投与の場合、水分貯留と低ナトリウム血症により、頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの症状が現れることがあるため、直ちに医師の診療を受ける必要があり、必要に応じて利尿剤の投与や水分制限などの治療が必要です。

• 昏睡
• けいれん
• 体重増加
• 重度の水中毒
• 低ナトリウム血症
• アレルギー反応
• 感情障害
• 頭痛
• 腹痛
• 吐き気

この薬は空気や湿気から保護するために、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が適しています。こうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶