ユニオンアセトアミノフェンバック注

成人投与量

体重50kg以上の成人 1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mg、投与間隔は最小4時間程度である。 1日の最大用量は4グラムを超えてはならない。 体重33kg以上の小児、体重50kg未満の成人 1回投与時、アセトアミノフェンとして約15mg/kg（この薬1.5ml/kg）、投与間隔は最小4時間である。 1日の最大用量は60mg/kg

小児投与量

体重33kg（約11歳）以上の小児 1回投与時、アセトアミノフェンとして約15mg/kg（この薬1.5ml/kg）、投与間隔は最小4時間である。 1日の最大用量は60mg/kg

この薬は用量を正確に測定して使用する必要があります。ミリグラムとミリリットルの単位を混同すると、深刻な中毒や死亡に至る場合がありますので注意が必要です。 経口で薬を服用できるようになったら、直ちに適切な鎮痛剤を使用することをお勧めします。 他の薬にこの薬の有効成分が含まれているか必ず確認し、過剰摂取を避けてください。 推奨用量を超えると、深刻な肝障害を引き起こす可能性があるため、肝機能に問題のある患者は特に医師と相談の上、服用する必要があります。 毎日多量のアルコールを飲む人は、この薬を服用する前に必ず専門家に相談する必要があり、肝障害のリスクが高まります。 この薬を服用している間に皮膚に重度の発疹や過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療関係者に相談する必要があります。 アセトアミノフェンやこの薬の成分にアレルギーがある人、消化性潰瘍患者、重度の肝・腎・心疾患患者などはこの薬を使用してはいけません。 肝、腎、心疾患や過敏症、喘息、高齢者、妊娠中の人、授乳中の人などはこの薬を使用する際に注意が必要であり、必ず医療関係者に相談する必要があります。 この薬は稀に血液異常、肝機能異常、腎機能障害、皮膚発疹などの副作用が発生する場合があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は専門家に知らせて相談する必要があります。 この薬は運転や機械操作に影響を与えませんが、他の薬物と混合してはいけません。 特に小児と高齢者は最小限の用量を使用し、異常反応に注意が必要であり、感染症がある場合は医師の処方に従って適切な抗菌薬とともに服用する必要があります。 妊娠中にはこの薬の有益性と危険性を慎重に評価して使用する必要があり、授乳中の場合はほとんど安全ですが医師に相談することをお勧めします。 腎機能が重度に低下している患者は服用間隔を延ばす必要があり、過量服用時には肝障害と深刻な副作用が発生する可能性があるため、直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があります。 この薬は30度以上の高温に保管しないこと、冷蔵または冷凍保管を避け、使用前には異物や変色の有無を確認し、1回分としてのみ使用する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、アナフィラキシーショック、ショック、急性全身性発疹性膿疱症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、血小板減少症、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、昏睡、急性腎不全、ライエル症候群、血管性浮腫、アナフィラキシー、急性肝炎、肝壊死、肝不全、肝酵素増加

軽度の副作用

倦怠感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度増加、神経疾患、斑点発疹、注射部位反応、斑点丘疹発疹、類天疱瘡反応、膿疱性発疹、吐き気、嘔吐、頭痛、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害、頻脈、悪心、紅斑、紅潮、かゆみ、発疹

この薬は1度から30度の室温で保管する必要があり、空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管することが重要です。

外形

透明で薄い黄色の液体が無色透明な静脈注射用プラスチック容器に充填された注射剤

包装単位

100ミリリットル/バック