ノクシムジャエンテカビル錠0.5ミリグラム

成人服用量

本剤は空腹時（食事の2時間後または食事の少なくとも2時間前）に経口投与する。 本剤はエンテカビルとして1日1回0.5mgを経口投与する。 ラミブジン耐性患者、すなわちラミブジン治療にもかかわらずB型肝炎ウイルスの持続的増殖が認められた患者、またはラミブジン耐性変異を有する16歳以上の患者：空腹時にエンテカビルとして1日1回1mg 腎不全患者：腎不全患者では、クレアチニンクリアランスの低下に伴い本剤の経口クリアランスが低下する。血液透析または腹膜透析（CAPD）を受けている患者を含め、クレアチニンクリアランスが50mL/min未満の患者では、以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) ≥ 50：エンテカビル用量1日1回0.5 mg / ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回1 mg クレアチニンクリアランス(mL/min) 30 - <50：エンテカビル用量1日1回0.25 mg aまたは48時間ごとに0.5 mg / ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回0.5 mgまたは48時間ごとに1 mg クレアチニンクリアランス(mL/min) 10 - <30：エンテカビル用量1日1回0.15 mg aまたは72時間ごとに0.5 mg / ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回0.3 mg aまたは72時間ごとに1 mg クレアチニンクリアランス(mL/min) <10、血液透析 bまたはCAPD：エンテカビル用量1日1回0.05 mg aまたは7日ごとに0.5 mg / ラミブジン耐性患者におけるエンテカビル用量1日1回0.1 mg aまたは7日ごとに1 mg a：0.5mg未満の用量にはシロップ剤の使用が推奨される。 b：血液透析日に投与する場合は、血液透析終了後に本剤を投与する。 （腎不全患者における薬物動態学的特性：使用上の注意「8. 腎不全患者への投与」参照）

小児服用量

この内容には子供の服用法は明記されていません。

この薬は肝疾患の患者、特に女性や肥満の患者で乳酸アシドーシスや脂肪肝などの深刻な肝障害を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 肝機能が低下している患者はこの薬を使用する際に乳酸アシドーシスのリスクがさらに高くなるため、治療中は定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 この薬を急に中止するとB型肝炎が急激に悪化する可能性があるため、中止する際は医師の指示に従って肝機能を注意深く観察する必要があります。 HIVとB型肝炎が同時に感染している患者でHIV治療を受けていない場合、この薬の使用は推奨されておらず、治療前にHIV検査が必要です。 この薬または成分にアレルギーのある方、遺伝的乳糖不耐症の患者は投与しないでください。 腎機能が低下している患者、特に血液透析や腹膜透析を受けている患者は用量調整が必要で、肝移植を受けた患者は腎機能を注意深く観察する必要があります。 頭痛、疲労、めまい、吐き気などが一般的な副作用であり、異常症状が現れた場合は医療従事者に相談すべきです。 食事と共に服用すると薬物吸収が減少するため、空腹時に服用することが望ましいです。 腎臓から排泄されるため、腎機能に影響を与える他の薬と併用する場合は副作用発生の可能性に注意が必要です。 妊娠中は胎児に及ぼすリスクのため必要不可欠な場合にのみ使用し、授乳中の場合は授乳を中止するか薬の投与を中止する必要があります。 子供や高齢者にも投与可能ですが、特に高齢者は腎機能低下を考慮して用量調整が必要です。 過量服用の際は特に有害な反応は報告されていませんが、必要に応じて血液透析で一部除去できるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は必ず子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けて室温で保管する必要があります。

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この薬は空気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

白色〜灰白色の三角形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP X 3)]