表示中の薬セフロクチ正(セフロキシムアクセチル)
セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ダユ製薬

品目基準コード 202003281 · 承認 2020.05.06 · 保険コード 057001080
呼吸器感染症、泌尿生殖器感染症(淋病など)、皮膚感染症・初期ライム病の治療
セフロキシムはさまざまな細菌に効果的な広範囲抗生物質です。この薬は主に中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎などの上気道感染症の治療に使用され、急性気管支炎や肺炎などの下気道感染症にも効果的です。また、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎などの泌尿生殖器系感染症の治療にも用いられます。皮膚および軟部組織感染症である腫れ物、膿皮症、膿痂疹の治療にも役立ち、淋病や初期のライム病の治療にも使用されます。特にベータラクタマーゼに対して安定しており、アンピシリンおよびアモキシシリン耐性菌株にも効果があるため、さまざまな感染症の治療に活用されます。このようにセフロキシムは広範囲な感染症の治療に効果的に使用されます。
最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 重度の下気道感染症、肺炎、重度の感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋病:1gを1回投与する。 ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者:セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のとおりセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2; T1/2 (時間) 1.4 - 2.4:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2; T1/2 (時間) 4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2; T1/2 (時間) 16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者; T1/2 (時間) 2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与
乳幼児および12歳未満の小児、ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重度の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児については使用経験が不足している。 本剤は分割できないため、乳幼児など錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。
この薬はセファロスポリン系抗生物質であり、この系統の薬剤にアレルギーのある患者には投与してはいけません。 ペニシリン系または他のベータラクタム系抗生物質にアレルギーの既往歴がある場合や、家族歴がある場合、アレルギー体質の患者には慎重に投与する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者にはビタミンK欠乏が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬を使用する際には、稀に皮膚発疹、蕁麻疹、アナフィラキシーといった過敏反応が現れる可能性があるため、異常が見られた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 頭痛、めまい、下痢、吐き気、腹痛などの消化器系および神経系の異常反応が発生する可能性があるため、症状が重篤な場合は医療従事者に相談してください。 長期間使用することでカンジダ菌や他の非感受性菌が過度に増殖する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は治療を中止する必要があります。 抗生物質使用中または使用後に重度の下痢や腹痛がある場合は偽膜性大腸炎を疑い、直ちに医療機関を受診する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が危険を引き起こす可能性があるため、必要性を慎重に評価した後に投与し、授乳中の場合にも注意が必要です。 3か月未満の乳児には安全性が確立されていないため、小児には錠剤を砕いて与えず、乾燥シロップ剤を使用することが推奨されます。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすいため、用量調整および状態観察が必要です。 この薬は運転や機械操作時にめまいを引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 他の薬剤と相互作用がある場合があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、プロベネシッド、制酸剤などとの併用時には医療従事者に伝える必要があります。 過剰摂取した場合はけいれんが発生する可能性があるため、定められた用量を遵守する必要があり、異常が現れた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保存する必要があります。 副作用や注意事項について十分に理解し、症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談することが重要です。
カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、薬剤熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、下痢、吐き気、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増加、肝酵素の一時的な増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多型紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周り感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常、口内乾燥、心悸亢進、湿疹、コーニス症候群、DRESS症候群、不快感、口内異常、喘鳴、便意、耳鳴り、発汗、痙攣
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の範囲で保存することが推奨されます。これにより薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。
白色の長方形フィルムコーティング錠
50錠/箱[10錠/PTPX5]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ダユ製薬

セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社

セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
シンポン製薬株式会社
セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)セリクス
セフロキシム アキセチル
医療用医薬品
オースティン製薬株式会社
セフロキシム アキセチル
医療用医薬品
未来バイオ製薬株式会社

セフロキシム アキセチル 300.72mg
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韓国プライム製薬株式会社

セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ドングバイオ製薬
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