キュエルファマレボセチリジン塩酸塩錠

成人服用量

成人: 食事に関係なく1回1錠(レボセチリジン塩酸塩として5mg)、1日1回経口投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。 腎障害患者は腎機能(クレアチニンクリアランス(CLCR))に応じて用量を調整します。 - 軽度 (50 ≤ CLCR < 80): 1回1錠、1日1回 - 中等度 (30 ≤ CLCR < 50): 1回1錠、2日1回 - 重度 (10 ≤

小児服用量

6歳以上の小児: 成人と同様に食事に関係なく1回1錠(レボセチリジン塩酸塩として5mg)、1日1回経口投与します。

この薬は特定の成分にアレルギーがある場合や、ヒドロキシジンまたはピペラジン誘導体に過敏症のある患者には使用すべきではありません。 末期腎疾患の患者や血液透析を受けている患者もこの薬を服用してはいけません。 1歳未満の乳児にはこの薬を投与してはいけません。また、6歳未満の子供には錠剤ではなく液剤の形で投与する必要があります。 この薬の錠剤には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患のある患者には使用すべきではありません。 腎機能や肝機能が低下している患者、高齢者はこの薬を使用する際、血中濃度が高くなる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する際には、眠気、疲労、無気力感といった中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 アルコールまたは中枢神経抑制薬と併用すると、これらの症状が悪化する可能性があるため、一緒に服用しない方が良いでしょう。 尿閉のリスクがある患者、例えば脊髄損傷や前立腺肥大の場合にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 てんかんの患者や発作のリスクがある患者はこの薬を服用した後に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、眠気、頭痛、めまい、消化不良、吐き気、心拍異常、アレルギー反応などが報告されています。 特に小児では発熱、下痢、嘔吐、中耳炎といった症状が頻繁に見られる可能性があります。 妊娠中の女性には大きなリスクは報告されていませんが、使用時には注意が必要で、授乳中の女性も赤ちゃんに副反応が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬はアレルギーテストに影響を与える可能性があるため、検査前には服用を中止することをお勧めします。 過量服用時には眠気や不安が現れる場合があり、特効薬がないため、症状に応じた治療が必要です。 血液透析でこの薬を除去することは難しいため、過量服用時には適切な医療措置が不可欠です。

重篤な副作用

• 蕁麻疹
• 重度のむくみ(浮腫)
• 血管性浮腫
• アナフィラキシーショック
• 高血圧
• 肺炎
• 呼吸困難

軽度の副作用

• 眠気
• 倦怠感
• 頭痛
• 麻痺感
• 不安
• 軽い疲労
• 疲れ
• めまい
• 重たい感じ
• 興奮

この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。 また、薬を保管する際は、常温、すなわち1度から30度の間の温度を維持することが重要です。 このようにすることで、薬の効果と安全性を良好に保つことができます。

外形

白色または淡黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 100錠/瓶, 瓶包装 - 300錠/瓶