セフバゲン乾燥シロップ(セフポドキシムプロキセチル)

小児服用量

○ 乳幼児・小児：セフポドキシムとして1回体重kg当たり3mg（力価）を1日2~3回投与する。 重症例または効果が不十分と考えられる症例には、1回体重kg当たり4.5mg（力価）を1日3回投与する。

この薬は人工甘味料アスパルテームを含んでおり、体内でフェニルアラニンに分解されるため、フェニルケトン尿症という遺伝疾患がある患者には使用してはいけません。 この薬に以前に重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者は服用しないでください。 乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題がある患者も使用を避けるべきです。 この薬の成分やセフェム系抗生物質にアレルギーがあるか、ペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者、アレルギー体質の人は慎重に服用しなければなりません。 腎機能が著しく低下している患者はこの薬の排除が遅れる可能性があるため注意が必要です。 経口摂取が困難な患者、非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者もビタミンKの欠乏症状が現れる可能性があるため観察が必要です。 この薬は稀にショックやアナフィラキシーといった重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあり、服用中に不快感、口内の異常感、呼吸困難、めまい、下痢、耳鳴り、多汗などの症状が現れた場合は直ちに使用を中止してください。 皮膚発疹、じんましん、かゆみ、発熱などの過敏反応が生じた場合はすぐに服用を中止し、治療を受ける必要があります。 消化器系ではまれに重度の大腸炎が現れることがあり、腹痛や下痢が生じた場合は直ちに使用を中止してください。 呼吸器系の症状として発熱、咳、呼吸困難などが現れた場合は薬の服用を中止し、適切な治療を受けてください。 血液検査で血球数の変化が見られる場合があり、神経系では腎機能が良くない場合に行動変化や発作が現れることがあります。 皮膚に重度の異常反応が稀に発現することがあるため、皮膚の状態を注意深く観察する必要があります。 肝臓や腎臓の機能に影響を与える可能性があるため定期的な検査が必要です。 この薬を服用すると口内炎やカンジダ症などの細菌感染が発生することがあります。 ビタミンK欠乏に伴う出血傾向やビタミンB群欠乏症状も稀に現れることがあります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要最小限の期間だけ使用し、過去のアレルギー反応について十分に確認することが望ましいです。 運転や機械操作中にめまいを感じることがあるため注意が必要です。 10日以上使用する場合は血液検査を通じて白血球数を確認する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、発作が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬と利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質などを一緒に使用する際は腎機能の悪化のリスクがあるため注意が必要です。 特定の薬剤と併用する際にはこの薬の血中濃度が変化する可能性があるため医師と相談する必要があります。 妊娠中は安全性が確立されていないため、必ず必要な時のみ使用し、授乳中の女性は授乳を中止した方がよいです。 新生児や2ヶ月未満の乳幼児には安全性が確認されていないため使用しない方が望ましいです。 高齢者は身体機能の低下と出血のリスクがあるため用量や投与間隔に注意し、慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査結果の解釈には注意が必要です。 処方された通り懸濁液を調製した後は冷蔵保管し、2週間以内に使用し、使用前によく振る必要があります。

• ショック
• アナフィラキシー反応
• 不快感
• 口腔内異常感
• 喘鳴
• めまい
• 便意
• 耳鳴り
• 発汗
• 発疹

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかり閉じた容器に保管し、温度は1度から30度の室温で保管しなければなりません。 直射日光を避け、あまり暑い場所や寒い場所に置かないことが重要です。

外形

淡いピンク色〜淡い紫色の顆粒

包装単位

200ミリリットル/瓶