ドングバイオ製薬タカグレル錠90ミリグラム
チカグレロル 90mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ドングバイオ製薬
品目基準コード 202003241 · 承認 2020.04.29
この製品は2025.04.29に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
血栓性心血管イベント(心筋梗塞・脳卒中など)、脳卒中の予防
この医薬品はアスピリンと併用して血栓性心血管イベント、すなわち心筋梗塞や脳卒中などの心血管問題の発生リスクを減少させるのを助けます。特に急性冠症候群患者や過去に心筋梗塞を経験した高リスク患者に効果的です。また、2型糖尿病を患っている冠動脈疾患により冠動脈介入を受けた患者でも心筋梗塞と脳卒中の発生を減少させます。急性虚血性脳卒中や高リスク一過性脳虚血発作の成人患者に対してもアスピリンと併用して脳卒中の発生を減少させるために使用されます。このことにより心血管健康が改善され、重要なイベントの再発を防止します。
本剤は、他のADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)と併用しない。 急性冠症候群:初回に1回180mgを投与し、その後1回90mgを1日2回投与する。臨床的に中止が必要でない限り、本剤の投与は12カ月間推奨される。本剤を服用する患者は、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量(75 - 150mg)を併用すること。 経皮的冠動脈インターベンション(PCI)を受けた出血リスクの高い急性冠症候群患者では、本剤とアスピリンを3カ月間併用投与した後、本剤の単独投与(アスピリン投与中止)を考慮できる。 心筋梗塞の既往(少なくとも1年以上前に発生)があり、血栓性心血管イベントの発生リスクが高い患者:1回60mgを1日2回投与する。本剤を服用する患者は、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量(75 - 150mg)を併用すること。 心筋梗塞発症後初年度に本剤90mgまたは他のADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)を服用していた患者は、本剤60mgで投与を継続できる。 本剤は、心筋梗塞後2年以内、または以前に服用していたADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)の中止後1年以内の患者にも投与を開始できる。 2型糖尿病があり、冠動脈疾患に対する経皮的冠動脈インターベンション(PCI)を受けたことがある患者:1回60mgを1日2回投与する。本剤を服用する患者は、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量(75 - 150mg)を併用すること。 急性冠症候群患者については、該当する用法・用量を参照する。 急性虚血性脳卒中または高リスクの一過性脳虚血発作の患者:初回に1回180mgを投与し、その後1回90mgを1日2回、30 日間投与する。本剤を服用する患者は、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量(75 - 100mg)を併用すること。急性虚血性脳卒中または高リスクの一過性脳虚血発作の患者には、アスピリンの初回負荷用量(300-325mg)の投与が推奨される。 本剤は経口投与し、食事の影響を受けずに投与できる。 錠剤を飲み込むことが困難な患者は、本剤を細かく粉砕してコップ半分の水に分散させ、そのまま飲み、服用に使用したコップをコップ半分の水ですすいで、もう一度飲む。この懸濁液は経鼻胃管(CH8以上)から投与することもできるが、投与後に水を流して経鼻胃管を洗浄することが重要である。 他の抗血小板薬から本剤に切り替える場合は、前薬の最終投与から24時間後に本剤の投与を開始する。 服用を忘れた場合は、次の予定服用時に1錠(次回服用量)のみ服用する。 腎機能障害患者では用量調節は必要ない。 軽度の肝機能障害患者では用量調節は必要ない。本剤は重度の肝機能障害患者では検討されておらず、中等度の肝機能障害患者における投与経験は限られている。
18歳未満の小児患者に対する安全性および有効性は確立されていない。
この薬は血液が固まるのを防ぎ、血栓ができるのを予防する薬です。しかし、この薬は出血リスクを高める可能性があるため、病理的に活動性出血がある場合や過去に脳出血を経験した方には使用してはいけません。手術を行う場合は、少なくとも5日前にこの薬の服用を中止することで出血リスクを減少させることができます。最近、心臓関連の処置や手術を受けた患者は、低血圧症状が現れた場合には出血の疑いを持ち、可能な限り薬を中止せずに出血を治療することが望ましいです。この薬の成分にアレルギーがある方や出血が著しい患者、重度の肝障害患者、特定の強力な薬物と併用中の方はこの薬を服用しないでください。出血リスクが高い患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、特に最近外傷や手術を受けた場合、血液凝固に問題があったり消化管出血の病歴がある場合には注意が必要です。また、出血リスクを増加させる他の薬剤と併用する際にも注意が必要です。手術予定のある患者は必ず医師にこの薬の服用について伝え、手術前5日間程度は服用を中止することが安全です。徐脈(心拍が遅くなる現象)リスクのある患者や呼吸困難がある患者もこの薬の服用時には注意が必要です。喘息または慢性閉塞性肺疾患(COPD)の患者はこの薬の服用中に呼吸困難が悪化する可能性があるため、観察が必要です。妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用に注意が必要で、妊娠を計画している女性は服用期間中に妊娠を避けなければなりません。18歳未満の小児に対しては安全性と有効性が確認されていないため推奨されません。過剰摂取した場合には出血リスクが増加する可能性があり、特に解毒剤がないため、すぐに医療スタッフの援助を受ける必要があります。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬物がある場合は必ず医療スタッフに知らせてください。運転や機械操作時にめまいや混乱が生じる可能性があるため注意が必要です。この薬を服用中は出血症状や呼吸困難、心拍異常などの異常症状が現れた場合にはすぐに医師に相談してください。
出血、呼吸困難、高尿酸血症、痛風、混乱、めまい、失神、頭痛、頭蓋内出血、眼出血、めまい、耳出血、低血圧、呼吸器系出血、消化管出血、下痢、吐き気、消化不良、便秘、後腹膜出血、皮下または皮膚出血、発疹、かゆみ、筋肉出血、尿路出血、生殖器系出血、血中クレアチニン上昇、施術後出血、外傷出血、血栓性血小板減少性紫斑病、徐脈性不整脈、房室ブロック、血管浮腫、Cheyne-Stokes呼吸、中枢性睡眠無呼吸症、胸痛、咳嗽、肺出血、咽頭炎、上気道感染、喘息、胸膜滲出、気管支炎、気胸、肺炎、肺水腫、筋力低下、アナフィラキシーショック、鼻出血、喀血、血腫、脳出血、脊柱管狭窄、認知症、偏頭痛、麻痺、歩行異常、直腸出血、肛門出血、虫垂炎、腱障害、滑液包炎、糖尿病、高カリウム血症、高血糖症、渇き、肝炎、いびき、動脈瘤、心不全、心拍障害、動悸、心室性頻拍、不整脈、心室細動、心停止、心室細動、尿路感染、腎結石、脳虚血、静脈閉塞、脳梗塞、動脈狭窄、狭心症、冠状動脈血栓症、心筋虚血、貧血、前庭障害、悪性男性生殖器新生物、化学物質中毒、施術後血腫、裂傷、道路交通事故、外傷、吐き気、嘔吐、急性腎不全、高血圧悪化、心房細動、心房性不整脈、頻尿、排尿困難、尿路感染、尿閉、視覚異常、眼球充血、心筋梗塞症、膿瘍、真菌感染、口腔カンジダ症、帯状疱疹、細菌感染、食道カンジダ症、血液鉄減少、耳鳴り、耳痛、リンパ節病、好酸球増加症、性機能障害、前立腺肥大、卵巣嚢腫、無月経、膣炎、味覚喪失、異常嗅覚、TSH増加、甲状腺機能低下症、注射部位反応、注射部位痛、失眠症、不安、記憶異常、勃起不全、イライラ、動悸、徐脈、動静止、心房細動
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、あまり暑い場所や寒い場所を避け、室温1度から30度の範囲で保管することが推奨されます。
黄色の両面が膨らんだ円形のフィルムコーティング錠
56錠/箱[14錠/PTP X 4]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
チカグレロル 90mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ドングバイオ製薬

チカグレロル 90mg
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