薬情報

ボンレント注(イバンドロン酸ナトリウム水和物)

医療用医薬品注射剤정맥
成分・含量
イバンドロン酸ナトリウム水和物›3.375mg / 1プレフィルドシリンジ
製造・輸入元
이연제약(주)
外形
無色透明な溶液が無色透明なガラス製プレフィルドシリンジに入った注射剤で、1回用の注射針が附属しています。
包装
3ミリリットル/プレフィルドシリンジ
承認状況
正常

品目基準コード 202003222 · 届出 2020.04.29 · 保険コード 658604361

要約

主な用途
閉経後女性の骨粗鬆症改善
投与対象
成人
成人投与量
3mgを3ヶ月ごとに1回、15 - 30秒間静脈注射します。 定期投与日を忘れた場合は可能な限り早く注射し、その後3ヶ月の間隔で定期的に投与します。

成分

製造会社
이연제약(주)

効能・効果

閉経後女性の骨粗鬆症改善

  • 骨粗鬆症
承認事項の原文を見る

この医薬品は、閉経後の女性において発生する可能性のある骨粗鬆症を治療するために使用されます。骨粗鬆症は、骨が脆くなり、簡単に骨折するリスクが高まる病気で、この薬は骨の密度を増加させ、骨折のリスクを減少させます。患者様は継続的に服用することで健康な骨を維持するのに役立ちます。全体として骨の健康を改善するのに効果的な治療剤として使用されます。

投与方法

成人投与量

3mgを3ヶ月ごとに1回、15 - 30秒間静脈注射します。 定期投与日を忘れた場合は可能な限り早く注射し、その後3ヶ月の間隔で定期的に投与します。

注意事項

この薬は静脈注射でのみ投与しなければならず、動脈や注射部位の周辺に誤って注入すると組織損傷を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬またはその成分にアレルギーがある場合、治療されていない低カルシウム血症の患者には使用してはいけません。 この薬を使用する際に腹痛、下痢、吐き気、胃炎などの胃腸関連の副作用が現れることがあり、筋肉痛や関節痛などの筋骨格系症状も経験する可能性があります。 時折インフルエンザに似た症状が現れることがありますが、これは主に初回投与時に発生し、通常は一過性で軽度です。 稀に皮疹、頭痛、疲労感などが報告されており、重篤な場合にはアレルギー反応やアナフィラキシーショックが現れることがあるため、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は血中のカルシウムレベルを一時的に低下させる可能性があるため、投与前にカルシウムレベルを正常に保ち、カルシウムとビタミンDを十分に摂取することが重要です。 歯の健康に影響を及ぼす可能性があるため、投与前に歯科検診を受け、治療中には過度な歯科処置を避けることが望ましいです。 この薬を長期間使用すると、稀に大腿骨などで非定型骨折が発生することがあるため、太ももや鼠蹊部に痛みがある場合は必ず医師に相談しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全であり、子供には効果と安全性が確認されていないため使用しないべきです。 過量投与は腎臓と肝臓に影響を与える可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに医療従事者の治療を受けるべきであり、投与中は他のカルシウム含有液剤と混合してはいけません。 この薬は必ず静脈注射でのみ投与し、使用後の注射針は再利用せず安全に廃棄してください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、顔面腫脹/浮腫、アナフィラキシス反応/ショック、喘息の悪化、スティーブンス・ジョンソン症候群、多形紅斑、水疱性皮膚炎、急性腎不全、呼吸困難、多臓器不全、死亡、心不全

軽度の副作用

胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘、筋骨格痛、関節痛、筋肉痛、インフルエンザ様疾患、疲労、頭痛、発疹、骨の痛み、虚弱、注射部位反応、静脈炎/血栓静脈炎、めまい、不眠症、不安、耳鳴り、聴力減少、甲状腺機能低下症、脂肪腫、眼球出血、心不全、排尿障害、血尿、皮膚の剥離

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外観・包装

外形

無色透明な溶液が無色透明なガラス製プレフィルドシリンジに入った注射剤で、1回用の注射針が附属しています。

包装単位

3ミリリットル/プレフィルドシリンジ

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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