薬情報
アトラセンスミ錠

アトラセンスミ錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アセトアミノフェン›162.5mg / 1錠トラマドール塩酸塩›18.75mg / 1錠
製造・輸入元
한국유니온제약(주)
外形
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202003201 · 承認 2020.04.29 · 保険コード 665508230

要約

主な用途
中等度から重度の急性および慢性の痛みの緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間に投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重度により長期間投与が必要な場合は、定期的にモニタリングを行い、この薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合は、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最少6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合は、投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析およびろ過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
小児服用量
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日

成分

製造会社
한국유니온제약(주)

効能・効果

中等度から重度の急性および慢性の痛みの緩和

  • 中等度から重度の急性および慢性の痛み
承認事項の原文を見る

この薬は中等度から重度の急性および慢性の痛みを緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間に投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重度により長期間投与が必要な場合は、定期的にモニタリングを行い、この薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合は、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最少6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合は、投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析およびろ過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日大量にアルコールを摂取している方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。肝障害のリスクがあります。 この薬はまれに重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚の発疹や過敏反応が見られた場合は直ちに服用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 この薬に含まれるトラマドール成分は発作を誘発する可能性があるため、発作歴がある方や発作リスクが高い患者には注意が必要です。特に特定の抗うつ薬や麻薬などと併用する場合、発作のリスクがさらに高まります。 まれに重篤なアレルギー反応が起こることがあるため、呼吸困難や蕁麻疹などの症状が現れた場合は直ちに緊急処置を受ける必要があります。 急性気管支喘息の患者には、この薬が呼吸を著しく抑制する可能性があるため、必ず医療機器が整った環境で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系の抑制剤を併用することで、重篤な眠気、呼吸抑制、昏睡状態になるリスクがあるため、併用を避けるべきです。 脳障害や頭蓋内圧が高い患者には、この薬が状態を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的および肉体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は医師の指示に厳密に従う必要があります。 アセトアミノフェン成分が肝臓を損傷する可能性があるため、肝疾患があるまたは肝機能が低下している患者は、服用前に必ず医師に相談する必要があります。 特に遺伝的にトラマドールを迅速に代謝する患者は呼吸抑制のリスクが高まるため、用量調整と注意深い観察が必要です。 12歳未満の子供または扁桃腺切除術またはアデノイド切除術を受けた18歳未満の青少年には、この薬を使用しないべきであり、12歳から18歳までの青少年も危険因子がある場合は投与を避けるべきです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、これらの症状がある場合や悪化する場合は用量を減少させるか中止する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、低ナトリウム血症の発生可能性について注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方は、この薬を服用する前に必ず医療従事者に相談する必要があります。授乳中の場合、この薬の服用が赤ちゃんに深刻な影響を及ぼす可能性があるため、注意が必要です。 服用中には眠気やめまいが現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰摂取時には重篤な呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、推奨される用量を厳守し、万が一過剰摂取をした場合は直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、不適切な使用や乱用を防ぐために注意が必要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫(むくみ)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、色白、重篤な発疹と共に高熱、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿。

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口の渇き、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、潮紅、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚減退、震え、感覚が.

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、25度以下の室温で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。