表示中の薬キュミナル徐放カプセル0.4ミリグラム(タムスロシン塩酸塩)
タムスロシン塩酸塩 0.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社キュエルファーマ

品目基準コード 202003192 · 承認 2020.04.29 · 保険コード 673400280
前立腺肥大症に伴う排尿障害の改善
この薬は良性前立腺肥大による排尿障害を改善するために使用されます。
成人:タムスロシン塩酸塩として1日1回0.4mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込むこと。砕いたり、噛んだりしてはならない。
この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には投与してはいけません。 起立性低血圧の症状がある患者はこの薬を服用すると症状が悪化することがあるため注意が必要です。 肝機能が著しく低下している患者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため使用を避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しない方が安全です。 腎機能が重度に低下している患者も血中濃度が増加する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 高齢者は薬の効果や副作用が異なる場合があるため服用時には注意が必要です。 血圧を下げる他の薬剤やPDE5阻害剤、CYP3A4阻害剤を服用中の患者はこの薬と相互作用の可能性があるため注意が必要です。 この薬は血圧を下げる作用があるため、特にα1ブロッカーと併用する場合は起立性低血圧のリスクが高まります。 排尿失神の病歴がある患者もこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬には黄5号色素が含まれているため、この成分にアレルギーのある人は注意が必要です。 服用後、めまい、頭痛、消化不良、下痢、腹部不快感などの副作用が現れることがあるため、異常症状がある場合は医療従事者に相談してください。 ひどいめまいや意識喪失が発生することがあるため、高危険作業や運転時には注意が必要です。 この薬は血圧低下を引き起こす可能性があるため、過剰摂取しないよう注意が必要です。 服用中に突然の発疹、かゆみ、じんましんなどのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談してください。 この薬は噛んだりカプセルを開けて服用してはいけません。必ず定められた方法で服用してください。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないことが望ましいです。 妊娠中または授乳中の女性および18歳以下の小児には安全性と効果が確立されていないため投与しません。 この薬は前立腺癌と前立腺肥大の症状が似ているため、投与前に前立腺癌の有無を確認することが重要です。 持続勃起症などの重篤な副作用が稀に発生することがあるため、こうした症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を服用している間は血圧降下剤や他の薬剤との相互作用の可能性を考慮し、医療従事者の指示に従う必要があります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に触れないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果を良好に維持できます。
白色から淡黄色のペレットを含む上部と下部が不明瞭な黄色橙色の硬カプセル
30カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬タムスロシン塩酸塩 0.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社キュエルファーマ

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユハンヤンヘン

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
(株)バイネクス

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
永振薬品株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
ファンイン製薬(株)

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社ヒュオンス
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。