クラリド錠500ミリグラム(クラリスロマイシン)

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 非結核性抗酸菌感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗抗酸菌薬と併用する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン懸濁用ドライシロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーのある患者には投与してはいけません。特にこの薬と類似の系統の抗生物質に過敏反応があった方は使用すべきではありません。また、特定の心臓関連の薬を服用中の患者には心臓不整脈のリスクがあるため併用投与を避けるべきです。心疾患や肝、腎機能が著しく低下している患者もこの薬を使用する前に必ず医師と相談する必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。この薬はさまざまな薬物と相互作用があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。投与中にはアレルギー反応、胃腸障害、肝機能異常、腎機能低下、皮膚発疹などの異常症状が現れる可能性があるため注意深く観察しなければなりません。異常症状が現れた場合は直ちに薬の使用を中止し医療従事者に相談すべきです。長期間または高用量の投与では聴覚の異常や筋肉に関連する副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。高齢者や腎機能が低下した患者は用量の調整が必要なことがあります。また、この薬は運転や機械操作の際に注意が必要な場合があります。抗生物質耐性予防のために処方された期間と用量を正確に守ることが重要です。

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この薬は光に弱いため光が入らない容器に保管するべきです。また、薬はあまり暑くも寒くもない、摂氏15度から30度の常温で保管することが望ましいです。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶