アルティノン軟カプセル30ミリグラム（アリトレチノイン）

成人服用量

1日1回10~30mgを食事とともに、または食直後に服用する。毎日同じ時間に服用することが望ましい。 初回用量としてアリトレチノイン30mgを投与し、副作用に応じて10mgに減量する。 糖尿病、肥満、心血管系危険因子がある患者、または脂質異常症患者：初回用量として10mgを投与し、忍容性と効果に応じて必要な場合は30mgに増量できる。本剤投与中は、定期的な血中脂質プロファイルおよび血糖値の確認が必要となる場合がある。 手の皮膚がきれいになる、またはほぼきれいになるという治療目標に達したら、直ちに投与を中止する。 最初の12週間の治療後も手湿疹が重度の場合は治療を中止し、治療開始から24週までに治療目標に達しない場合も投与を中止する。

この薬は妊娠中に使用すると胎児に深刻な奇形を引き起こすリスクが非常に高いため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は服用してはいけません。 治療を始める前と治療中には必ず妊娠検査を行い、効果的な避妊方法を併用する必要があります。また、治療終了後も一定期間避妊を続ける必要があります。 血中中性脂肪値が非常に高い場合は急性膵炎などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、定期的な血液検査で脂質値を管理しなければなりません。 この薬は全身レチノイド治療の経験がある専門医が処方することが安全であり、肝障害や腎障害、甲状腺機能異常、ビタミンA過剰症患者などは服用を避けるべきです。 精神疾患の既往歴がある場合やうつ症状が現れた場合は注意が必要であり、症状が悪化する場合はすぐに医療スタッフに相談する必要があります。 この薬を服用中には頭痛、皮膚乾燥、唇のひび割れ、紅潮、中性脂肪及びコレステロールの増加などの副作用が現れる可能性があり、症状が重い場合は用量の調整や中止が必要です。 過度の紫外線曝露を避け、必要に応じて紫外線防止剤を使用し、激しい運動を控えるのが望ましいです。 目が乾燥したり視力に異常が生じた場合は直ちに医師に知らせる必要があり、コンタクトレンズの装用が難しい場合は眼鏡を着用することを勧めます。 この薬は他人と共有してはならず、服用中または服用後一定期間は献血をしてはいけません。 薬は食事と共にまたは食事の直後に水で飲み込む必要があり、子供の手の届かない涼しく直射日光を避けた場所に保管する必要があります。

頭痛、紅斑、紅潮、中性脂肪の増加、コレステロールの増加、甲状腺刺激ホルモンの減少、遊離T4の減少、貧血、鉄結合力の増加、単核球の減少、血小板の増加、アナフィラキシー反応、過敏反応、うつ病、気分変動、自殺念慮、めまい、良性頭蓋内圧上昇、結膜炎、眼球乾燥、眼刺激、視界のぼやけ、白内障、夜間視力の低下、耳鳴り、高血圧、血管炎、鼻血、悪心、口腔乾燥、嘔吐、消化不良、炎症性腸疾患、アミノトランスフェラーゼの増加、皮膚および唇の乾燥、唇炎、湿疹、皮膚炎、脱毛、かゆみ、発疹、皮膚の剥離、乾燥性湿疹、爪の障害、光過敏反応、毛髪の質の異常、関節痛、筋肉痛、外骨腫、強直性脊椎炎、疲労、末梢浮腫、高中性脂肪血症、HDLの減少、高コレステロール血症、血中クレアチンホスホキナーゼの増加、糖尿病、色盲、コンタクトレンズ不耐性、早期骨端閉鎖、過骨化症、靭帯と腱の石灰化、角膜混濁、角膜炎、炎症性腸疾患、皮膚アレルギー反応、アナフィラキシー反応、紫斑、重度のアレルギー性血管炎、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症

この薬は光に弱いため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために温度が30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

黄色の乳白色内容物を含む赤褐色の楕円形軟カプセル

包装単位

30カプセル/箱[(10カプセル/PTP*3)]