ニコチャムス錠1ミリグラム（バレニクリンサリシル酸塩）

成人服用量

1 mgずつ1日2回投与する。 1 – 3 日：0.5 mgずつ1日1回 4 – 7 日：0.5 mgずつ1日2回 8 日 – 投与終了：1 mgずつ1日2回 本剤の副作用に耐えられない患者では、一時的または継続的に用量を減量できる。本剤の投与期間は12週であり、最初の12週間の治療で禁煙に成功した患者には、本剤をさらに12週間投与することが推奨される。 本剤投与開始後最初の4週以内に、治療開始前と比べて喫煙量を50%減らし、次の4週以内にさらに50%減らす必要があり、継続的に喫煙量を減らして12週までに完全な禁煙に成功できるようにする。合計24週間の治療のため、本剤をさらに12週間投与する。 軽度（推定クレアチニンクリアランス > 50 ml/minおよび≤ 80 ml/min）から中等度（推定クレアチニンクリアランス ≥ 30 ml/minおよび≤ 50 ml/min）の腎機能障害患者では、用量調節は不要である。 重度の腎機能障害患者（推定クレアチニンクリアランス < 30 ml/min）におけるバレニクリンの推奨開始用量は、0.5 mgずつ1日1回である。必要に応じて、最大用量は0.5 mgずつ1日2回である。血液透析中の末期腎疾患患者では、忍容性が良好な場合、最大用量として0.5 mgずつ1日1回投与できる。 肝機能障害患者では用量調節は不要である。 高齢患者では腎機能が低下している可能性が高いため、用量の選択に注意し、腎機能のモニタリングが有用な場合がある。

小児服用量

18歳未満の患者：投与は推奨されない。

この薬は禁煙を助けるために使用される薬です。 服用中は鬱病、不安、攻撃性、幻覚、自殺考などの深刻な精神的症状が現れることがあるため注意が必要です。 もしこれらの症状や異常な行動が見られた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談してください。 この薬は過敏症のある患者には使用しないでください。また、妊娠中または授乳中の女性は慎重に使用する必要があります。 服用初期には悪心、頭痛、不眠症、異常な夢などの副作用がよく現れることがあります。 特に悪心は最もよく見られる副作用で、大抵は軽度または中程度ですが、一部の患者では数ヶ月間続くこともあります。 この薬を服用中に発作が起こることがあるため、発作の既往歴がある患者や発作のリスクがある患者は投与前に医師に相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動を行う際は、眠気や集中力の低下に注意が必要です。 この薬はアルコールと共に服用すると異常で攻撃的な行動が現れることがあるため、服用中はアルコールの摂取を避けるか最小限にすることが望ましいです。 心血管疾患のある患者は、この薬の使用に伴うリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、心血管症状が新たに現れたり悪化した場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下した患者や高齢者は用量調整が必要になることがあります。また、腎機能を定期的に確認することが重要です。 小児には安全性と効果が確認されていないので、18歳未満には推奨されません。 過量服用の場合、特別な解毒剤はないため、必要に応じて標準的な治療を受けることになります。 この薬は元の容器に保管し、子供の手の届かない場所に置いてください。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、非常に暑い場所や非常に寒い場所を避け、通常室温で1度から30度の間に保管することが望ましいです。

外形

薄い青色の両面が凸状の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/ブリスターX2）