表示中の薬ユリモキュウ錠0.2ミリグラム(デスモプレシン酢酸塩)
デスモプレシンアセタート 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
キョンダン製薬(株)

品目基準コード 202002927 · 承認 2020.04.23 · 保険コード 648104480
一次性夜尿症(5歳以上)、夜間多尿に伴う夜間頻尿(成人)の治療
この医薬品は5歳以上の子供に見られる一次性夜尿症及び成人における夜間多尿に関連する夜間尿症状の治療に使用します。夜間に頻繁に尿をする症状を和らげ、快適な睡眠を助けます。
夜間多尿に関連する夜間頻尿の治療(成人に限る):就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は、1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床効果が認められない場合は、投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。(使用上の注意「5. 一般的注意」参照)
一次性夜尿症(5歳以上):就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。
この薬は体内の水分のバランスを調整する役割を果たし、特に尿量を減少させる効果があります。 この薬を服用する際は、過度の水分摂取を避けることが非常に重要です。渇きが癒される程度にのみ水を飲まなければならず、過度の水分摂取は体内のナトリウム濃度を下げ、昏睡や重篤な副作用を引き起こす可能性があります。 この薬は特定の疾患があるか、特定の薬を服用中の患者には投与してはならず、例えば腎不全、心不全、低ナトリウム血症がある患者やこの薬の成分にアレルギーがある患者は使用してはいけません。 高血圧や心血管疾患、慢性腎疾患、妊娠中の女性、高齢者、そして水分または電解質の不均衡を引き起こす可能性がある患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間には頭痛、吐き気、体重増加、痙攣などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状が出た場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 特に高齢者の患者では低ナトリウム血症のリスクが高くなるため、血液中のナトリウム値を定期的に検査し、注意深く観察する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際に注意が必要で、必要に応じて医療従事者と相談した上で投与を決定する必要があります。 過量服用した場合には頭痛、吐き気、痙攣、意識喪失などの症状が現れる可能性があるため、症状に応じて服用量を調整し、水分摂取を制限する必要があります。重篤な場合は病院で適切な治療を受ける必要があります。
昏睡、けいれん、体重増加、重度の水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情障害、頭痛、腹痛、吐き気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、多尿、口渇、アナフィラキシー
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが好ましいです。こうすることで薬の効果がよく維持され、安全に使用できます。
白色の円形錠剤
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬デスモプレシンアセタート 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
キョンダン製薬(株)
デスモプレシンアセタート 10mg
医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)
デスモプレシンアセタート 4μg
医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社

デスモプレシンアセタート 0.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)

デスモプレシンアセタート 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)
デスモプレシンアセタート
医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社

デスモプレシンアセタート 0.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
現代薬品(株)

デスモプレシンアセタート 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
現代薬品(株)
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。