セフバ錠(セフポドキシルメフロキサシン)

成人服用量

成人：セフポドキシムとして1回100mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。重症の場合または効果が不十分と判断される場合は、1回200mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

この薬は、この薬によって過去にショックを経験した患者には使用してはならない。 この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐性や乳糖分解酵素欠乏、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害といった遺伝的問題がある患者には投与すべきではない。 この薬の成分または類似の系統の抗生物質にアレルギー反応があった患者は原則として使用しないが、必須の場合には非常に慎重に投与しなければならない。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーのある患者も注意が必要である。 気管支喘息や発疹、じんましんなどアレルギー症状を引き起こしやすい家族歴がある患者も慎重に使用する必要がある。 腎機能が severely 低下した患者にはこの薬が体内で十分に排泄されないため、副作用のリスクが高まるので注意が必要である。 経口投与が難しい患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れることがあるため、状態を良く観察する必要がある。 この薬は稀にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、投与中に異常症状が現れた場合はすぐに中止しなければならない。 発疹、じんましん、かゆみ、発熱などアレルギー症状が現れた場合は投与を中止し、適切な治療を受ける必要がある。 消化器系の副作用としては、稀に重度の大腸炎が生じることがあるため、腹痛や下痢がひどい場合はすぐに投与を中止しなければならない。 呼吸器系の異常症状も稀に現れることがあるため、咳や呼吸困難が生じた場合は投与を中止し、治療が必要である。 血液検査で血小板減少や白血球減少のような異常が現れることがあるため、長期間使用する場合は定期的に検査を受ける必要がある。 神経系の副作用として、腎機能が良くない場合には認知障害や痙攣が発生する可能性があるため注意が必要である。 稀に重度の皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚状態をよく観察し、異常があればすぐに投与を中止しなければならない。 肝機能と腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査が必要であり、異常が発見された場合は投与を中止しなければならない。 抗生物質の使用により口腔内のカンジダ感染が生じる可能性があるため、口腔状態にも注意深く注視しなければならない。 ビタミンK欠乏による出血傾向が現れる可能性があるため、この部分も観察が必要である。 この薬は耐性菌の発生を防ぐため、感受性検査を行い必要最低限の期間だけ使用することが推奨される。 投与前にアレルギー反応を防ぐために十分な問診と皮膚反応検査が推奨される。 この薬を服用する際、ふらつきが生じる可能性があるため運転や機械操作の際には注意が必要である。 10日以上投与する場合、血液検査を通じて白血球数値を確認することが重要である。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要であり、不適切な用量は発作を引き起こす可能性があるため注意が必要である。 妊娠中には安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクより大きい場合のみに使用しなければならない。 授乳中の女性はこの薬が母乳に伝わる可能性があるため授乳を中止することが推奨される。 小児、特に新生児や未熟児に対する安全性は確立されていないため、使用には注意が必要である。 高齢者は身体機能の低下とビタミンK欠乏による出血リスクが高いため、用量と投与間隔を慎重に調節する必要がある。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査の解釈に注意が必要である。 この薬を他の利尿剤や特定の抗生物質と一緒に使用する際には腎機能に影響を与える可能性があるため、同時に使用する場合には注意が必要である。 また、胃腸内の薬物のpHの変化によりこの薬の吸収率が変化する可能性があるため、服用方法に注意が必要である。

• アナフィラキシー反応
• 不快感
• 口腔内異常感
• 喘鳴
• めまい
• 下痢
• 耳鳴り
• 発汗
• 発疹
• 蕁麻疹

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。これにより、薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶