ラファロン錠（リマプロストアルファデックス）

成人用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用すべきではありません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ人は服用を避けるべきです。 出血のリスクがある患者や血液凝固に影響を与える薬を服用中の患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用するときは、皮膚発疹やかゆみといった過敏反応が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 出血がまれに発生することがあるため、出血症状が見られた場合は服用を中止し、医師に相談する必要があります。 消化器系の症状としては下痢、吐き気、腹痛、食欲減少、胸焼けが発生することがあります。 肝機能異常が現れる可能性があるため、肝健康状態を定期的に確認することが推奨されます。 心拍数の増加や血圧の低下がまれに現れることがあるため注意が必要です。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感などのさまざまな症状が発生する可能性があり、重篤な場合は医師に相談する必要があります。 腰部脊柱管狭窄症の患者は、症状の変化を観察し、この薬の継続服用の可否を決定する必要があります。 妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験で子宮収縮が報告されているため、妊婦は服用しないことが安全です。 子供にはこの薬の安全性が確認されていないため、使用は推奨されません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、服用量を調整するなどの注意が必要です。 この薬は健康な成人において大量投与時に一時的な血圧低下が報告されているため、服用量を厳格に守る必要があります。

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢青紫症、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、全身の震え、下肢多毛、貧血

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/箱[21錠/PTP(Alu-alu)×4]