メロキシカムカプセル7.5ミリグラム(メロキシカム)

成人服用量

変形性関節症（退行性関節症）の急性増悪時： 成人：メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 関節リウマチ、強直性脊椎炎： 成人：本剤として15 mgを1日1回経口投与する。治療に対する反応に応じて1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与してはならない。食事中に水または他の飲み物とともに服用すること。 高齢者または副作用のリスクが高い患者では、通常、1日7.5 mgから治療を開始する。 血液透析を受けている重度腎機能障害患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用する場合、胃腸出血のリスクが高まる可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は心血管系疾患がある方やリスク因子がある方に心筋梗塞、脳卒中など心血管系問題のリスクを増加させる可能性があるので、症状が現れたらすぐに服用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの胃腸系の重篤な副作用を引き起こす可能性があり、特に高齢者や胃腸疾患の既往歴がある方は注意が必要です。 皮膚に重篤なアレルギー反応や皮膚炎が現れることがあるため、皮膚発疹や粘膜損傷の症状が見られた場合は、すぐに服用を中止する必要があります。 この薬は腎臓と肝機能に影響を与える可能性があるため、既に腎臓や肝疾患がある方は服用前に医師と相談し、服用中も定期的な検査が必要です。 妊娠中または妊娠予定の女性はこの薬を服用しないべきであり、授乳中の女性も服用を避けるべきです。 この薬は特定の遺伝的代謝異常がある方には副作用が重篤になる可能性があるため、乳糖不耐症などの方は服用しないべきです。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と同時に服用する場合、副作用のリスクが増加するため併用を避けるべきであり、抗凝固薬、リチウム、メトトレキサートなどとの併用時には医師の厳格な管理が必要です。 高齢者は腎臓、肝臓、心臓機能が弱い場合があるため、最小用量で慎重に服用し、副作用の発生を注意深く観察する必要があります。 この薬を過剰に服用すると、嘔吐、眠気、胃腸出血などの症状が現れる可能性があり、重度の場合は腎不全、肝不全、けいれんなど生命を脅かす状態になる可能性があるため、すぐに緊急処置を受ける必要があります。

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この薬は光と空気を遮断した容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

薄い黄緑色の粉が入った薄緑色の硬カプセル製剤

包装単位

30カプセル/瓶,300カプセル/瓶