セブレックスカプセル100ミリグラム（セレコキシブ）

成人服用量

本剤の最小推奨量は患者ごとに調節し、食事に関係なく投与できる。 ○ 成人： 1. 変形性関節症（退行性関節症）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて服用する。 2. 関節リウマチ：セレコキシブとして1回100 mgまたは200 mgを1日2回服用する。 3. 強直性脊椎炎（AS）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて投与する。6週間後に効果が認められない場合、1日400 mgまで投与することもできる。1日400 mgを投与して6週間後に効果が認められない場合は、他の治療法を検討する。 4. 急性疼痛および原発性月経困難症：初回推奨投与量はセレコキシブとして400 mgであり、必要に応じて投与初日に200 mgを追加投与する。投与2日目以降は、必要に応じて推奨量として1回200 mgを1日2回投与する。 ○ 肝機能障害患者：中等度の肝機能障害（Child-Pugh Class II）の患者では、用量を1日推奨量の約50%に減量する。

この薬は、毎日一定量以上のアルコールを定期的に摂取している方が服用する場合、消化管出血のリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は、心臓や脳血管に血栓が生じるリスクを高める可能性があるため、心血管疾患の病歴がある方やリスク因子のある方は特に注意が必要です。 この薬を服用する際には、可能な限り最小限の用量および短期間の使用に限り、心血管症状が現れるかどうかを医師と患者が注意深く観察する必要があります。 消化管に潰瘍や出血が生じる可能性があるため、みぞおちの痛み、消化不良、黒い便、吐血などの症状が現れた場合は、直ちに医師の診療を受ける必要があります。 この薬は、特定のアレルギーがある患者や肝臓・腎臓機能が著しく低下した患者、妊娠中または授乳中の女性、特定の心疾患のある患者には投与すべきではありません。 肝臓や腎臓の機能に問題がある方や喘息、高血圧、心不全などの病歴がある方は、この薬を慎重に使用し、医師の指示に従って定期的に検査を受ける必要があります。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があるため、服用中に異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があり、特に皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに中止し治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があり、特に降圧薬、抗凝固薬、抗うつ薬、抗生物質などとの併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠を計画している女性は、この薬を服用すべきではなく、授乳中の場合も服用を避けるか授乳を中止する必要があります。 高齢者はこの薬服用時に腎臓、肝臓、心臓機能の低下による副作用のリスクが高まる可能性があるため、用量調整と定期的な検査が必要です。 この薬は長期間服用する際には定期的に血液検査や肝臓、腎臓機能検査を受ける必要があり、異常所見が発見された場合は直ちに投与を中止する必要があります。 過剰摂取時には、吐き気、嘔吐、眠気、消化管出血などの症状が現れる可能性があるため、このような場合は直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子供や思春期の青年に対してその安全性と効果が確認されていないため、使用しない方が良いでしょう。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色または薄い黄色の粉が詰められた白色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶