ヤイラ錠10ミリグラム（バデナフィル塩酸塩）

成人服用量

成人：性行為の約25分ないし60分前に、初回推奨用量10mgを経口投与する。有効性および忍容性に応じて、用量を20mgまで増量または5mgまで減量できる。最大推奨用量は1日1回20mgである。最大推奨投与回数は1日1回である。本剤は食事に関係なく投与できるが、高脂肪食とともに服用すると作用の発現が遅れることがある。 CYP 3A4阻害剤であるエリスロマイシンと併用投与する場合は、5mgを超えてはならない。 高齢者（65歳以上）：高齢者では本剤のクリアランスが低下するため、初回用量を5mgとする。有効性および忍容性に応じて、用量を10mgおよび20mgに増量できる（4. 副作用 10)参照）。 肝機能障害患者：軽度および中等度の肝機能障害患者では、初回用量を5mgとする。（Child-Pugh A-B）有効性および忍容性に応じて、用量を10mgおよび20mgに増量できる。 腎機能障害患者：軽度ないし中等度の腎機能障害患者では、用量調節は不要である。重度（crCL<30ml/min）の腎機能障害患者では、初回用量を5mgとする。有効性および忍容性に応じて、用量を10mgおよび20mgに増量できる。

この薬は性行為を行う際に心臓に負担をかける可能性があるため、使用前に患者の心臓および血管の状態を必ず確認する必要があります。 心血管疾患のある患者や性行為が推奨されない患者には一般的にこの薬を使用しません。 この薬は血管を拡張する作用があるため、一時的に血圧が低下する可能性があるので、特定の心疾患のある患者には注意が必要です。 この薬を服用した後、4時間以上持続する勃起が発生した場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があり、治療しない場合には陰茎組織の損傷と勃起能力の喪失が生じる可能性があります。 また、この薬は硝酸エステル薬剤や一酸化窒素（NO）供与体と併用すると血圧が劇的に低下する危険があるため、これらの薬を服用中の場合は必ず告知する必要があります。 この薬や成分にアレルギーがある、特定の心臓・肝臓・腎臓疾患、低血圧、最近心筋梗塞や脳卒中を発症した患者は服用してはいけません。 また、18歳未満の青少年、75歳以上の高齢者で特定の薬を服用している場合も使用は禁止されています。 陰茎奇形、出血性疾患、特定の血液疾患のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、肝機能が中等度以上に低下している患者は用量調整が必要です。 この薬は頭痛、めまい、血管拡張による顔面紅潮、消化不良、筋肉痛などの副作用が現れることがあります。 稀に視力や聴力に異常が生じるため、突然の視力喪失や聴力減少が発生した場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬は他の薬との相互作用が多いため、特に肝臓で代謝される薬や血圧に影響を与える薬と併用する場合には医師に相談する必要があります。 過量服用の場合、深刻な副作用が現れる可能性があるため、定められた用量を必ず守り、子供の手が届かない場所に保管する必要があります。 この薬は妊娠中または授乳中の女性、小児には使用しません。 服用後にめまいや視覚の異常を感じた場合は、運転や機械の操作を避ける必要があります。

頭痛、めまい、血管拡張、鼻づまり、鼻腔充血、消化不良、下痢、胃部および腹部の痛み、吐き気、背中の痛み、筋肉の緊張および痙攣、フォスフォキナーゼの上昇、結膜炎、アレルギー性浮腫および血管性浮腫、アレルギー反応、睡眠障害、不安、知覚異常および感覚異常、眠気、失神、記憶喪失、発作、視覚障害、目の充血、色覚異常、目の痛みおよび不快感、まぶしさ、眼圧上昇、耳鳴り、心悸亢進、頻脈、狭心症、心筋梗塞、心室性不整脈、低血圧、呼吸困難、口渇、胃食道逆流症、胃炎、嘔吐、トランスアミナーゼの上昇、紅斑、発疹、光過敏反応、筋肉痛、勃起の増加、持続勃起、不快感、胸痛、持続勃起症、色覚障害、視力喪失、視野欠損、網膜静脈閉塞、視力減少、非動脈性前部虚血性視神経症、聴力低下、難聴、顔面紅潮、鼻炎、口腔乾燥症、筋肉痛、動悸、視覚異常、顔の浮腫、背中の痛み、筋肉痛

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、25度以下の涼しい温度で保管することが推奨されます。こうすることで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

オレンジ色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠（5錠/PTPx2）